济民药业，关爱无限 www.pidrug.com
咨询热线
：+852 54846772（香港，搜索号码加WhatsApp）
+86 19896541773 (内地长途，搜索号码加药师微信)
投诉与建议
：info@pidrug.com
标题
内容
搜索
网站首页
关于我们
来访路线
联系我们
药品批发牌照
商业登记证
进出口许可证
旗下Rx持牌药房查询
政府注册授权官方查询
药品资讯
抗病毒
抗真菌
肝病科
消化科
血液科
肿瘤科
皮肤科
呼吸科
其他新特药
三高
心血管系统
糖尿病
类风湿
抗生素
妇科
港版常用药
镇痛药品
医疗器械
泌尿系统
疫苗
神经科
内分泌科
营养品
精神科
医药资讯
患者手册
热门问答
医药视频
病情病理
阿尔兹海默氏病
艾滋病
便秘
鼻窦炎
百日咳
白血病
肠癌
多动症
胆固醇
癫痫
带状疱疹
腹腔疾病
肺炎
肺癌
过敏性鼻炎
关节炎
感冒
肝炎
高血压
骨质疏松
骨癌
宫颈癌
肝癌
焦虑症
绝经
疥疮
精神分裂症
甲状腺疾病
结直肠癌
甲状腺癌
咳嗽
淋巴癌
慢性阻塞性肺病
神经性疼痛
偏头痛
皮肤癌
膀胱癌
憩室炎
纤维肌痛
前列腺癌
乳腺癌
软组织肉瘤
水痘
生殖器疱疹
疝气
输精管结扎术
肾癌
糖尿病
痛风
胃食管反流症
脱发
胃溃疡
胃癌
哮喘
心脏病
荨麻疹
眩晕
衣原体
抑郁症
自闭症
脂肪肝
痔疮
坐骨神经病
新特药品
Lenvima
当前位置：
主页
>
新药特药
> Lenvima
Lenvima
LENVIMA（Lenvatinib）药物指南
美国食品和药物管理局批准的LENVIMA胶囊，用于无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。 该批准是基于一项国际性的、多中心的、随机的、开放性的和非劣效性的（NCT01761266）研究，该试验在954名既往未接受治疗、发生转移或无...
查看详情
乐伐替尼Lenvima用药后会出现不良反应吗？
乐卫玛（乐伐替尼）Lenvima,lenvatinib 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 用药后可能出现的不 ...
查看详情
RTK抑制剂Lenvatinib治疗HCC患者疗效良好
Lenvima（Lenvatinib，仑伐替尼）是一款新型靶向抗癌药，该药获批用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。该药物是近10年来日本批准用于一线治疗HCC的首个系统疗法。除了用于治疗HCC外，它还可单药用于局部复发/转移、进展的...
查看详情
卫材&默沙东Lenvima成为肝癌一线治疗新标准
靶向抗癌药Lenvima(lenvatinib)是由日本医药企业卫材(Eisai)公司研发的一款口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，目前已经获得了多个国家和地区的批准，用于治疗难治性甲状腺癌，它还联合依维莫司(everolimus)用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗...
查看详情
Lenvima可用于治疗分化型甲状腺癌
Lenvima (lenvatinib)已被美国食品和药品监管局(FDA)批准治疗有进展性，分化型甲状腺癌(DTC)患者尽管接受放射活性碘治疗(放射活性碘难治疾病)其疾病进展。 最常见类型甲状腺癌，DTC是位于颈部的甲状腺的癌性生长和有助于调节机体代...
查看详情
乐卫玛 乐伐替尼Lenvima(lenvatinib)
【功能与主治】 乐卫玛（乐伐替尼）Lenvima,Lenvatinib 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 【型 ...
查看详情
Lenvima+Keytruda方案在日本获批：晚期或复发性EC患者群体
卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（欧盟商品名：Kisplyx，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕...
查看详情
一线治疗晚期肾细胞癌！欧盟委员会（EC）批准Keytruda联合Lenvima用药方案
默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）11月29日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（欧盟商品名：Kisplyx，通用名：lenvatinib，...
查看详情
美国FDA批准Keytruda/Lenvima组合疗法用于一线治疗晚期肾细胞癌
近日，美国FDA已经批准抗PD-1疗法pembrolizumab (帕博利珠单抗，Keytruda)加lenvatinib (乐伐替尼，Lenvima)用于晚期肾细胞癌成人患者的一线治疗。 批准是基于第3阶段CLEAR/KENYEN-581试验数据的支持(研究307；NCT02811861)，其中与舒尼替尼(Sutent)相...
查看详情
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima方案治疗晚期子宫体癌患者在日本提交申请！
卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日宣布，已在日本提交了一份申请，将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合...
查看详情
日本首次申请Lenvima（乐卫玛）+Keytruda联合治疗晚期肾细胞癌，显著改善多个疗效终点
卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日宣布，已在日本提交了一份申请，将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合...
查看详情
默沙东/卫材抗PD-1疗法Keytruda+Lenvima联合用药方案治疗RCC和EC获欧盟受理
默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）联合用药方案的2份申请：用于治疗晚期肾细胞癌...
查看详情
卫材子宫内膜癌新药Lenvima(乐卫玛)在日本获孤儿药资格！
卫材（Eisai）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已授予口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 Lenvima （ 乐卫玛 ，通用名： lenvatinib ， 仑伐替尼 ）孤儿药资格，用于治疗子宫体癌。 最近，在2021年第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会上...
查看详情
Keytruda+ Lenvima（乐伐替尼）一线治疗晚期肾细胞癌III期研究结果显示：改善患者PFS方面较舒尼替尼更优
2021年2月13日，默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU 2021）上口头报告了Keytruda（帕博利珠单抗）+ Lenvima（乐伐替尼）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的关键III期 CLEAR研究的数据。该结果同时发布在N...
查看详情
乐伐替尼（Lenvima，乐卫玛）的有效性和安全性怎么样？最常见的不良反应是什么？
为了探索 靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼） 的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放...
查看详情
仑伐替尼Lenvima在中国获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)！
仑伐替尼（Lenvima，乐伐替尼） 是由日本卫材（ Eisai）公司研发的一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（RR-DTC）。 2020年1...
查看详情
Lenvima(乐卫玛)在中国申请新适应症：治疗分化型甲状腺癌（DTC）
Lenvima（lenvatinib）乐卫玛（仑伐替尼） 是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活...
查看详情
Keytruda联合Lenvima（仑伐替尼）一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)Ⅲ期临床成功！
2020年11月10日，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）宣布，由Keytruda（帕博利珠单抗）和 Lenvima（仑伐替尼） 构成的组合疗法在 一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的关键性3期临床试验中，达到主要终点和关键性次要终点。 与活性对照组相...
查看详情
乐伐替尼（Lenvima）用法用量及注意事项详解
乐伐替尼 （ Lenvima ） 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 本文乐伐替尼的用法用量的详细说...
查看详情
乐伐替尼Lenvima治疗肝细胞癌（HCC）总体响应率高于索拉非尼！
美国食品药品管理局（FDA）批准的 乐伐替尼Lenvima 胶囊，用于无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。 乐伐替尼（Lenvima）是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼...
查看详情
默沙东/卫材在日本提交Lenvima(乐伐替尼)新适应症申请，治疗不可切除性胸腺癌！
卫材（Eisai）与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布，已在日本提交了抗癌药Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑/乐伐替尼）一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，...
查看详情
可瑞达Keytruda+乐卫玛Lenvima联合治疗肝细胞癌遭美国FDA拒绝批准
默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对双方各自的申请发布了一份完整回应函（CRL），该CRL涉及：将抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）与口服多...
查看详情
甲状腺癌可以服用Lenvima治疗吗？
乐卫玛（乐伐替尼）Lenvima,lenvatinib 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 注意事项包括： ⑴ ...
查看详情
帕博利珠单抗+乐伐替尼（Keytruda+Lenvima）联合用药治疗肝细胞癌
帕博利珠单抗+乐伐替尼（Keytruda+Lenvima）联合用药治疗肝细胞癌 默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合公布了2项临床试验（KEYNOTE-524/Study 116，KEYNOTE-146/Study 111）的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda（pem...
查看详情
共
1
页
24
条记录
最新药品资讯
乌司奴单抗生物仿制药Selarsdi在美获批新适应症，用于克罗恩病和溃疡性结肠炎
3期临床中期数据积极，在研单抗Sibeprenlimab可降低IgA肾病患者的尿蛋白肌酐比
湿性AMD在研基因疗法ABBV-RGX-314的2期研究数据积极，将治疗负担减少了97%
FDA批准ADRX-0405的新药临床试验申请，用于治疗部分晚期实体瘤
Botox Cosmetic在美FDA获批用于治疗中度至重度颈阔肌带
30分钟内见效，可维持10小时！老花眼创新疗法LNZ100正在美国接受审查
Bactrim 5ml 400mg/80mg复方新诺明注射剂中文说明书-价格-功效与作用-副作用
复方新诺明注射液（Bactrim）适应症、用法用量及注意事项
Bactrim(复方新诺明注射液)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
2b/3期临床试验成功，Clesrovimab有望成为婴儿RSV预防药物
推荐药品
neratinib
TRULANCE
Stelazine
Darvias
KEPIVANCE
Olpruva
Hemgenix
德拉沙星
瑞弗兰
二氮嗪
网站首页
药品资讯
患者手册
医药资讯
关于我们
