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Lenvima
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Lenvima
LENVIMA（Lenvatinib）药物指南
美国食品和药物管理局批准的LENVIMA胶囊，用于无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。 该批准是基于一项国际性的、多中心的、随机的、开放性的和非劣效性的（NCT01761266）研究，该试验在954名既往未接受治疗、发生转移或无...
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乐伐替尼Lenvima用药后会出现不良反应吗？
乐卫玛（乐伐替尼）Lenvima,lenvatinib 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 用药后可能出现的不 ...
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RTK抑制剂Lenvatinib治疗HCC患者疗效良好
Lenvima（Lenvatinib，仑伐替尼）是一款新型靶向抗癌药，该药获批用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。该药物是近10年来日本批准用于一线治疗HCC的首个系统疗法。除了用于治疗HCC外，它还可单药用于局部复发/转移、进展的...
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卫材&默沙东Lenvima成为肝癌一线治疗新标准
靶向抗癌药Lenvima(lenvatinib)是由日本医药企业卫材(Eisai)公司研发的一款口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，目前已经获得了多个国家和地区的批准，用于治疗难治性甲状腺癌，它还联合依维莫司(everolimus)用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗...
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Lenvima可用于治疗分化型甲状腺癌
Lenvima (lenvatinib)已被美国食品和药品监管局(FDA)批准治疗有进展性，分化型甲状腺癌(DTC)患者尽管接受放射活性碘治疗(放射活性碘难治疾病)其疾病进展。 最常见类型甲状腺癌，DTC是位于颈部的甲状腺的癌性生长和有助于调节机体代...
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乐卫玛 乐伐替尼Lenvima(lenvatinib)
【功能与主治】 乐卫玛（乐伐替尼）Lenvima,Lenvatinib 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 【型 ...
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Lenvima+Keytruda方案在日本获批：晚期或复发性EC患者群体
卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（欧盟商品名：Kisplyx，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕...
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一线治疗晚期肾细胞癌！欧盟委员会（EC）批准Keytruda联合Lenvima用药方案
默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）11月29日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（欧盟商品名：Kisplyx，通用名：lenvatinib，...
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美国FDA批准Keytruda/Lenvima组合疗法用于一线治疗晚期肾细胞癌
近日，美国FDA已经批准抗PD-1疗法pembrolizumab (帕博利珠单抗，Keytruda)加lenvatinib (乐伐替尼，Lenvima)用于晚期肾细胞癌成人患者的一线治疗。 批准是基于第3阶段CLEAR/KENYEN-581试验数据的支持(研究307；NCT02811861)，其中与舒尼替尼(Sutent)相...
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默沙东/卫材Keytruda+Lenvima方案治疗晚期子宫体癌患者在日本提交申请！
卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日宣布，已在日本提交了一份申请，将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合...
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日本首次申请Lenvima（乐卫玛）+Keytruda联合治疗晚期肾细胞癌，显著改善多个疗效终点
卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日宣布，已在日本提交了一份申请，将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合...
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默沙东/卫材抗PD-1疗法Keytruda+Lenvima联合用药方案治疗RCC和EC获欧盟受理
默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）联合用药方案的2份申请：用于治疗晚期肾细胞癌...
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卫材子宫内膜癌新药Lenvima(乐卫玛)在日本获孤儿药资格！
卫材（Eisai）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已授予口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 Lenvima （ 乐卫玛 ，通用名： lenvatinib ， 仑伐替尼 ）孤儿药资格，用于治疗子宫体癌。 最近，在2021年第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会上...
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Keytruda+ Lenvima（乐伐替尼）一线治疗晚期肾细胞癌III期研究结果显示：改善患者PFS方面较舒尼替尼更优
2021年2月13日，默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU 2021）上口头报告了Keytruda（帕博利珠单抗）+ Lenvima（乐伐替尼）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的关键III期 CLEAR研究的数据。该结果同时发布在N...
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乐伐替尼（Lenvima，乐卫玛）的有效性和安全性怎么样？最常见的不良反应是什么？
为了探索 靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名：乐卫玛，通用名：甲磺酸仑伐替尼） 的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放...
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仑伐替尼Lenvima在中国获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)！
仑伐替尼（Lenvima，乐伐替尼） 是由日本卫材（ Eisai）公司研发的一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（RR-DTC）。 2020年1...
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Lenvima(乐卫玛)在中国申请新适应症：治疗分化型甲状腺癌（DTC）
Lenvima（lenvatinib）乐卫玛（仑伐替尼） 是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活...
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Keytruda联合Lenvima（仑伐替尼）一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)Ⅲ期临床成功！
2020年11月10日，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）宣布，由Keytruda（帕博利珠单抗）和 Lenvima（仑伐替尼） 构成的组合疗法在 一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的关键性3期临床试验中，达到主要终点和关键性次要终点。 与活性对照组相...
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乐伐替尼（Lenvima）用法用量及注意事项详解
乐伐替尼 （ Lenvima ） 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 本文乐伐替尼的用法用量的详细说...
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乐伐替尼Lenvima治疗肝细胞癌（HCC）总体响应率高于索拉非尼！
美国食品药品管理局（FDA）批准的 乐伐替尼Lenvima 胶囊，用于无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。 乐伐替尼（Lenvima）是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼...
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默沙东/卫材在日本提交Lenvima(乐伐替尼)新适应症申请，治疗不可切除性胸腺癌！
卫材（Eisai）与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布，已在日本提交了抗癌药Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑/乐伐替尼）一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，...
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可瑞达Keytruda+乐卫玛Lenvima联合治疗肝细胞癌遭美国FDA拒绝批准
默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对双方各自的申请发布了一份完整回应函（CRL），该CRL涉及：将抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）与口服多...
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甲状腺癌可以服用Lenvima治疗吗？
乐卫玛（乐伐替尼）Lenvima,lenvatinib 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 注意事项包括： ⑴ ...
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帕博利珠单抗+乐伐替尼（Keytruda+Lenvima）联合用药治疗肝细胞癌
帕博利珠单抗+乐伐替尼（Keytruda+Lenvima）联合用药治疗肝细胞癌 默沙东（Merck Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合公布了2项临床试验（KEYNOTE-524/Study 116，KEYNOTE-146/Study 111）的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda（pem...
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