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雷莫芦单抗
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雷莫芦单抗
Cyramza是美国FDA首个被批准治疗晚期胃癌的药物
Cyramza(雷莫芦单抗[ramucirumab])早在2014年4月21日已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于单药治疗经一线化疗(包含铂类或氟尿嘧啶类药物) 疾病进展的晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。Cyramza成为美国FDA首个被批准治疗此...
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雷莫芦单抗说明书-价格-功效与作用-副作用
【生产企业】 :礼来制药Eli Lilly, Inc. 【规格】 :100mg/10ml,500mg/50ml。 【商品名】: Cyramza 【通用名(中文名称)】 :Ramucirumab (雷莫芦单抗) 【有效期】 :24个月 【贮藏】 :冷藏温度为2-8C。 【主要成分】 :雷莫芦单抗 【 雷莫芦...
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雷莫芦单抗CYRAMZA® | ramucirumab中文说明书
雷莫芦单抗 CYRAMZA |ramucirumab中文说明书 2019年5月10日,美国食品和药物管理局批准ramucirumab (CYRAMZA,Eli Lilly and Company)作为原发性肝细胞癌(HCC)治疗的单一药物,用于甲胎蛋白(AFP) 400纳克/毫升,且之前已接受索拉非尼治疗的...
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晚期HCC患者能从Ramucirumab中获益吗?
肝细胞癌(HCC)通常是由于乙型肝炎或丙型肝炎感染或其他原因导致的慢性肝病引起。而且患有晚期HCC和甲胎蛋白升高的患者预后比一般HCC患者差。 Ramucirumab(雷莫芦单抗)是一种抗血管生成疗法,它作为一种血管内皮生长因子...
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雷莫芦单抗注射液CYRAMZATM
【功能与主治】 雷莫芦单抗注射液CYRAMZATM是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂适用为胃癌的治疗。 ⑴ 晚期胃癌或胃-食管结合部腺癌,作为单药既往氟嘧啶-或含铂化疗后。 【型号与规格】 ⑴ 100mg/10mL (10mg每mL)溶液,单次 ...
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雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗晚期胃癌在最新亚洲3期临床结果显示:显著延长了mPFS
2021年01月12日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布VEGFR-2单抗 雷莫芦单抗(Ramucirumab)在最新的亚洲3期临床RAINBOW-Asia中达到预设的研究终点 雷莫芦单抗(Ramucirumab)联合紫杉醇显著延长了患者的中位无进展生存期(mPFS),表现出了...
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ramucirumab(雷莫芦单抗)有什么适应症及注意事项?
ramucirumab(雷莫芦单抗)适应症: 1.单药治疗含氟脲嘧啶或铂剂化疗进展的进展期/转移性结直肠癌、胃癌或胃食管结合部腺癌。 2.与紫杉醇联合治疗进展期胃癌/胃食管结合部腺癌。 3.与多西他赛联合治疗含铂化疗进展的转移性非小...
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Ramucirumab(雷莫芦单抗)治疗原发性肝细胞癌最常见的不良反应
2019年5月10日,美国食品和药物管理局批准Ramucirumab (雷莫芦单抗,CYRAMZA,Eli Lilly and Company)作为 原发性肝细胞癌(HCC)治疗的单一药物 ,用于甲胎蛋白(AFP) 400纳克/毫升,且之前已接受索拉非尼治疗的患者。 批准是基于REACH-2(...
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雷莫芦单抗Cyramza+erlotinib联合方案一线治疗NSCLC显著降低了疾病进展或死亡风险41%
2020年05月,美国FDA批准 Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 与erlotinib相比,Cyramza+erlotinib方案...
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雷莫芦单抗Cyramza(ramucirumab)联合erlotinib治疗特定肺癌获FDA批准
礼来(Lilly)公司日前宣布,美国FDA已经批准该公司的Cyramza(ramucirumab)与厄洛替尼(erlotinib)联用,一线治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。获得这一批准...
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美FDA批准雷莫芦单抗Cyramza联合erlotinib用于一线治疗转移性EGFR突变肺癌
美FDA批准雷莫芦单抗Cyramza联合erlotinib用于一线治疗转移性 EGFR突变肺癌 礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国FDA已批准Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第...
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