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FDA批准Amivantamab联合Lazertinib作为晚期EGFR突变NSCLC的一线治疗方案
据强生公司8月20日的新闻稿宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Lazcluze(lazertinib,拉泽替尼)与Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)联合用于一线治疗经FDA批准的检测发现表皮生长因子受体(EGFR)第19外显子缺失或第21外显子L858R替代...
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Lazertinib(拉泽替尼、LECLAZA)治疗非小细胞肺癌中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
韩国食品药品管理局(MFDS)于2021年1月18日批准了Lazertinib(拉泽替尼、LECLAZA)用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 Lazertinib(YH25448,LECLAZA)是韩国柳韩洋行(Yuhan)研发的第三代EGFR酪氨...
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2022年欧洲肿瘤内科学会公布Lazertinib(拉泽替尼)一线治疗非小细胞肺癌3期研究数据
2022年12月,2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会开幕,来自韩国延世癌症中心的Byoung Chul Cho教授报告了EGFRT 790M抑制剂lazertinib(JNJ-73841937,拉泽替尼)相对于吉非替尼作为一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL...
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EGFR肺癌:Rybrevant联合Lazertinib可提供更高的活性及更长应答持续时间
杨森制药(Janssen)公布了一项新的分析,该分析来自于对表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌患者进行的Rybrevant (amivantamab-vmjw)单药治疗和lazertinib联合方案的评估。 分析显示,联合治疗的患者活性更高,应答持续时间(D...
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Lazertinib治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性如何?
2021年1月,韩国食品药品管理局(MFDS)批准Lazertinib(YH25448,商品名:LECLAZA)用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。Lazertinib的疗效及安全性如何? 研发公司yuhan于2019年在柳叶刀发...
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《OncLive》医学公布Rybrevant联合Lazertinib治疗EGFR突变NSCLC新数据
2022年6月25日,《OncLive》医学在线期刊公布了I期CHRYSALIS-2试验(NCT04077463)A队列的更新数据。该试验主要评估了Rybrevant(amivantamab)联合Lazertinib在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 在CHRYSALIS-2试验的队列A中,...
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Lazertinib治疗EGFR-TKI耐药NSCLC患者是否有效
多个研究报告显示了,表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,共存突变(Concomitant mutation)广泛存在,共存突变与EGFR突变NSCLC患者的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)原发性耐药密切相关。 虽然,目前已有10项Ⅲ期随机临床...
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