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劳拉替尼
劳拉替尼Lorbrena说明书-价格-功效与作用-副作用
【中文名】 ：劳拉替尼 【商品名】 ：Lorbrena 【英文名 】：Lorlatinib 【制造药厂 】：Pfizer 美国辉瑞 【规格】 ：25mg，100mg；片剂 【劳拉替尼Lorbrena药物简介说明】 劳拉替尼（Lorlatinib），是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带...
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劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua
【劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua简述】 劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 【劳拉替尼 ...
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劳拉替尼(洛拉替尼lorviqua)中文说明书
劳拉替尼(洛拉替尼lorviqua)中文说明书 【 药品名称 】：劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua 【 药品别名 】：洛拉替尼 【 英文名 】：lorviqua 【 研发公司 】：辉瑞 【适用症 】：晚期非小型细胞肺癌（NSCLC） 【 型号规格】 ：每盒30片，每片...
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一线治疗ALK阳性晚期肺癌方案劳拉替尼（lorlatinib）获欧盟批准
2022年1月28日，辉瑞公司宣布，欧盟委员会(EC)批准了劳拉替尼(lorlatinib，LORVIQUA，LORBRENA)的市场授权，作为单一疗法，用于治疗先前未接受ALK抑制剂治疗的无性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 劳拉替尼(L...
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LORATINIB | LORBRENA 药物指南
美国食品和药物管理局( Food and Drug Administration )批准对患有间变性淋巴瘤激酶( ALK )阳性的转移性非小细胞肺癌( NSCLC )的患者给予 lorlatinib ( LORBRENA，Pfizer，Inc . )加速批准， 批准是基于215名ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组，这...
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Lorbrena可用于治疗ALK阳性转移性NSCLC
在全球范围内，肺癌是导致癌症死亡的首要原因之一。这种威胁人类生命健康的疾病主要分为小细胞肺癌和非小细胞癌（NSCLC）两种，NSCLC作为最常见的肺癌种类约占肺癌总数的85%。虽然很多ALK阳性转移性NSCLC患者对最初的TKI疗法产...
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lorlatinib可用于有治疗史的ALK阳性转移性NSCLC
辉瑞公司研发的lorlatinib是一款用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物，该药适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病的患者，或以艾乐替尼或克唑替尼作为首次 ALK...
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Lorlatinib是ALK阳性晚期NSCLC患者耐药后的新选择
肺癌作为全世界癌症患者的主要死亡原因之一，其对人类生命健康的威胁性不容小觑。而非小细胞肺癌（NSCLC）案例占了所有肺癌患者的85%，属于ALK阳性的NSCLC患者又约为所有NSCLC的3%-5%。 克唑替尼 作为首个被FDA批准上市用于治疗...
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欧盟批准劳拉替尼（Lorviqua）用于一线单药治疗ALK阳性NSCLC，疾病进展风险降低72%！
导读：Lorbrena是第三代ALK抑制剂，专门开发用于抑制驱动对当前药物耐药性的最常见肿瘤突变，并解决ALK阳性NSCLC疾病进展的最常见部位脑转移问题。在ALK阳性肺癌患者中，高达40%在最初确诊时出现脑转移。 2022年2月11日，欧盟委员...
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Lorbrena（劳拉替尼）获FDA批准扩大适应症，一线治疗ALK阳性肺癌
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 Lorbrena （ lorlatinib ， 劳拉替尼 ）的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人...
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美国FDA批准辉瑞lorlatinib（劳拉替尼）一线治疗ALK阳性转移性肺癌
2021年3月3日，辉瑞（Pfizer）宣布美国FDA批准了Lorbrena（lorlatinib）的补充新药申请（sNDA），将适应症扩展至包括间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 Lorbrena曾于2018年在美国获加速批准用于ALK阳性转移...
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劳拉替尼Lorlatinib一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌对PFS的改善具有统计学意义！
在最近召开的2020ESMO年会主席研讨会上，一项对比劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的结果公布，结果表明，与克唑替尼相比，劳拉替尼Lorlatinib对PFS的改善具有统计学意义和临床意义。 劳拉替尼可...
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孟加拉珠峰制药在2020年底重磅推出三款仿制药，其中之一非小细胞肺癌药物Lorbrexen（劳拉替尼）
2020年12月，孟加拉珠峰制药（Everest Pharma）这家专注于仿制药的药企，发布了3款重磅仿制药。分别是：Mavixen（glecaprevir/pibrentasvir，GLE/PIB）格卡瑞韦/哌仑他韦，Lorbrexen（Lorlatinib）劳拉替尼，Ventoxen（Venetoclax）维奈克拉 1.Mavixen（g...
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Lorbrena（劳拉替尼）一线治疗非小细胞肺癌：将疾病进展或死亡风险显著降低了72%
2020年12月，美国FDA已受理 Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼 ）的一份补充新药申请（sNDA），用于一线治疗 间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌 （NSCLC）患者。 此次数据显示，与克唑替尼相比，劳拉替尼治疗将疾病进展或...
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辉瑞第三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）获FDA优先审评资格
辉瑞公司（Pfizer）日前宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂 劳拉替尼（lorlatinib，英文商品名：Lorbrena） 递交的补充新药申请（sNDA）， 用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。FDA同时授予这一sNDA优先审评...
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劳拉替尼（lorlatinib）可以在阿来替尼耐药后用吗？效果怎么样？
2018年11月2日， 劳拉替尼Lorviqua 获得FDA加速批准用于ALK 阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗，适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病的患者，或以阿来替尼或克唑替尼作为首次 ALK 抑...
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劳拉替尼（lorlatinib）一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌头对头III期研究成功！
2020年11月19日，辉瑞（Pfizer）公布了 Lorbrena（lorlatinib）劳拉替尼 和Xalkori（crizotinib）克唑替尼 一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）头对头III期CROWN研究的阳性结果。 CROWN是一项全球性、随机、开放标签...
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劳拉替尼（Lorbrena）显着改善ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期
Lorbrena （通用名： Lorlatinib , 劳拉替尼 ）是新一代酪氨酸激酶抑制剂，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。 辉瑞公司宣布III期临床研究CROWN中期疗效分析的阳性结果，劳拉替尼LORBRE...
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Lorbrena（劳拉替尼）一线治疗肺癌III期临床成功
辉瑞（Pfizer）近日宣布，评估靶向抗癌药Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼）一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期CROWN研究达到了主要终点。 独立数据监测委员会（DMC）在计划的中期分析中对结果...
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已经发生转移的非小细胞肺癌患者还能用Lorbrena进行治疗？
Lorbrena(lorlatinib)劳拉替尼经美国FDA批准辉瑞公司的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶 ...
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