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劳拉替尼
劳拉替尼Lorbrena说明书-价格-功效与作用-副作用
【中文名】 :劳拉替尼 【商品名】 :Lorbrena 【英文名 】:Lorlatinib 【制造药厂 】:Pfizer 美国辉瑞 【规格】 :25mg,100mg;片剂 【劳拉替尼Lorbrena药物简介说明】 劳拉替尼(Lorlatinib),是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带...
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劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua
【劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua简述】 劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua为第三代ALK抑制剂,作为克里唑替尼耐药的后续治疗,可抑制克里唑替尼耐药的9种突变,特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 【劳拉替尼 ...
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劳拉替尼(洛拉替尼lorviqua)中文说明书
劳拉替尼(洛拉替尼lorviqua)中文说明书 【 药品名称 】:劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua 【 药品别名 】:洛拉替尼 【 英文名 】:lorviqua 【 研发公司 】:辉瑞 【适用症 】:晚期非小型细胞肺癌(NSCLC) 【 型号规格】 :每盒30片,每片...
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一线治疗ALK阳性晚期肺癌方案劳拉替尼(lorlatinib)获欧盟批准
2022年1月28日,辉瑞公司宣布,欧盟委员会(EC)批准了劳拉替尼(lorlatinib,LORVIQUA,LORBRENA)的市场授权,作为单一疗法,用于治疗先前未接受ALK抑制剂治疗的无性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 劳拉替尼(L...
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LORATINIB | LORBRENA 药物指南
美国食品和药物管理局( Food and Drug Administration )批准对患有间变性淋巴瘤激酶( ALK )阳性的转移性非小细胞肺癌( NSCLC )的患者给予 lorlatinib ( LORBRENA,Pfizer,Inc . )加速批准, 批准是基于215名ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的亚组,这...
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Lorbrena可用于治疗ALK阳性转移性NSCLC
在全球范围内,肺癌是导致癌症死亡的首要原因之一。这种威胁人类生命健康的疾病主要分为小细胞肺癌和非小细胞癌(NSCLC)两种,NSCLC作为最常见的肺癌种类约占肺癌总数的85%。虽然很多ALK阳性转移性NSCLC患者对最初的TKI疗法产...
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lorlatinib可用于有治疗史的ALK阳性转移性NSCLC
辉瑞公司研发的lorlatinib是一款用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物,该药适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病的患者,或以艾乐替尼或克唑替尼作为首次 ALK...
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Lorlatinib是ALK阳性晚期NSCLC患者耐药后的新选择
肺癌作为全世界癌症患者的主要死亡原因之一,其对人类生命健康的威胁性不容小觑。而非小细胞肺癌(NSCLC)案例占了所有肺癌患者的85%,属于ALK阳性的NSCLC患者又约为所有NSCLC的3%-5%。 克唑替尼 作为首个被FDA批准上市用于治疗...
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欧盟批准劳拉替尼(Lorviqua)用于一线单药治疗ALK阳性NSCLC,疾病进展风险降低72%!
导读:Lorbrena是第三代ALK抑制剂,专门开发用于抑制驱动对当前药物耐药性的最常见肿瘤突变,并解决ALK阳性NSCLC疾病进展的最常见部位脑转移问题。在ALK阳性肺癌患者中,高达40%在最初确诊时出现脑转移。 2022年2月11日,欧盟委员...
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Lorbrena(劳拉替尼)获FDA批准扩大适应症,一线治疗ALK阳性肺癌
辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 Lorbrena ( lorlatinib , 劳拉替尼 )的一份补充新药申请(sNDA),扩大其适应症:用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人...
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美国FDA批准辉瑞lorlatinib(劳拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性肺癌
2021年3月3日,辉瑞(Pfizer)宣布美国FDA批准了Lorbrena(lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),将适应症扩展至包括间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 Lorbrena曾于2018年在美国获加速批准用于ALK阳性转移...
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劳拉替尼Lorlatinib一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌对PFS的改善具有统计学意义!
在最近召开的2020ESMO年会主席研讨会上,一项对比劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的结果公布,结果表明,与克唑替尼相比,劳拉替尼Lorlatinib对PFS的改善具有统计学意义和临床意义。 劳拉替尼可...
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孟加拉珠峰制药在2020年底重磅推出三款仿制药,其中之一非小细胞肺癌药物Lorbrexen(劳拉替尼)
2020年12月,孟加拉珠峰制药(Everest Pharma)这家专注于仿制药的药企,发布了3款重磅仿制药。分别是:Mavixen(glecaprevir/pibrentasvir,GLE/PIB)格卡瑞韦/哌仑他韦,Lorbrexen(Lorlatinib)劳拉替尼,Ventoxen(Venetoclax)维奈克拉 1.Mavixen(g...
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Lorbrena(劳拉替尼)一线治疗非小细胞肺癌:将疾病进展或死亡风险显著降低了72%
2020年12月,美国FDA已受理 Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼 )的一份补充新药申请(sNDA),用于一线治疗 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者。 此次数据显示,与克唑替尼相比,劳拉替尼治疗将疾病进展或...
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辉瑞第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)获FDA优先审评资格
辉瑞公司(Pfizer)日前宣布,美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂 劳拉替尼(lorlatinib,英文商品名:Lorbrena) 递交的补充新药申请(sNDA), 用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 。FDA同时授予这一sNDA优先审评...
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劳拉替尼(lorlatinib)可以在阿来替尼耐药后用吗?效果怎么样?
2018年11月2日, 劳拉替尼Lorviqua 获得FDA加速批准用于ALK 阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗,适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病的患者,或以阿来替尼或克唑替尼作为首次 ALK 抑...
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劳拉替尼(lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌头对头III期研究成功!
2020年11月19日,辉瑞(Pfizer)公布了 Lorbrena(lorlatinib)劳拉替尼 和Xalkori(crizotinib)克唑替尼 一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)头对头III期CROWN研究的阳性结果。 CROWN是一项全球性、随机、开放标签...
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劳拉替尼(Lorbrena)显着改善ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期
Lorbrena (通用名: Lorlatinib , 劳拉替尼 )是新一代酪氨酸激酶抑制剂,专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤,并具有较强的血脑屏障通透性。 辉瑞公司宣布III期临床研究CROWN中期疗效分析的阳性结果,劳拉替尼LORBRE...
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Lorbrena(劳拉替尼)一线治疗肺癌III期临床成功
辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估靶向抗癌药Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期CROWN研究达到了主要终点。 独立数据监测委员会(DMC)在计划的中期分析中对结果...
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已经发生转移的非小细胞肺癌患者还能用Lorbrena进行治疗?
Lorbrena(lorlatinib)劳拉替尼经美国FDA批准辉瑞公司的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorbrena(lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶 ...
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