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Krazati
KRAZATI在美获批第二个适应症,用于KRASG12C突变结直肠癌
百时美施贵宝于6月21日宣布,美国FDA已加速批准其KRAS抑制剂KRAZATI(adagrasib,阿达格拉西)与礼来公司的Erbitux(西妥昔单抗)联合用药,作为经FDA批准的检测确定的KRASG12C突变局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)成人患者的靶向治疗选择,这...
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针对成年KRAS患者的靶向疗法!FDA加速批准Krazati (adagrasib)用于KRAS G12C突变非小细胞肺癌成年患者
Mirati Therapeutics治疗公司于2022年12月12日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Krazati (adagrasib)用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。该适应症根据基于客...
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Krazati(adagrasib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2022年12月12日,Mirati Therapeutics宣布FDA已加速批准Krazati(adagrasib),作为具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗选择。 Krazati是全球第2款获批的口服KRAS抑制剂。2021年,Krazati(adagrasib)在美国获得突...
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肺癌KRAS靶向治疗新突破!Krazati (adagrasib)已获美国FDA批准
Mirati治疗学公司于2022年12月12日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Krazati(adagrasib,研究代码为MRTX849,阿达格拉西布) 。这是继Lumakras后的第二个KRASG12C突变靶向药。该加速批准能否获得完全批准可能取决于未来验证性试验的...
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Krazati(adagrasib,阿达格拉西布)药品介绍高清完整视频在线观看
据2022年12月12日Mirati治疗学公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Krazati(adagrasib,研究代码为MRTX849,阿达格拉西布) 。这是继Lumakras后的第二个KRASG12C突变靶向药。该加速批准能否获得完全批准可能取决于未来验证性试验的...
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Krazati (adagrasib)
Mirati Therapeutics治疗公司于2022年12月12日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Krazati (adagrasib)用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。 【Krazati (adagrasib)适 ...
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同样是治疗KRASG12C突变型肺癌,Krazati与Lumakras有什么不同?
美国FDA对Krazati的批准与对Lumakras的批准相似。两种药物均被批准用于治疗既往至少接受过一次全身治疗,且KRAS基因G12C突变检测呈阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人。 然而,它们带有略微不同的安全警告。Krazati的标签指 ...
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