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Keytruda
默沙东/卫材抗PD-1疗法Keytruda+Lenvima联合用药方案治疗RCC和EC获欧盟受理
默沙东(Merck Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合用药方案的2份申请:用于治疗晚期肾细胞癌...
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抗PD-1疗法Keytruda在欧盟获标签扩展:首个儿科适应症,治疗复发或难治性cHL!
2021年3月17日,默沙东宣布,欧盟委员会已批准抗PD-1疗法 Keytruda ( pembrolizumab )标签扩展,作为单药疗法,用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植(ASCT)失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2种疗法的复发或难治性经典霍奇金淋...
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Keytruda+ Lenvima(乐伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌III期研究结果显示:改善患者PFS方面较舒尼替尼更优
2021年2月13日,默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU 2021)上口头报告了Keytruda(帕博利珠单抗)+ Lenvima(乐伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的关键III期 CLEAR研究的数据。该结果同时发布在N...
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默沙东Keytruda获欧盟CHMP推荐批准:一线治疗MSI-H/dMMR转移性CRC!
默沙东(Merck Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗), 作为一种单药疗法,一线治疗转移性、微卫星...
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美国FDA批准Keytruda(可瑞达)治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)!
默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法 Keytruda (可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),联合化疗治疗 肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]10)的局部复发性不可切除性或转移性三阴性...
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Keytruda联合Lenvima(仑伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)Ⅲ期临床成功!
2020年11月10日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)宣布,由Keytruda(帕博利珠单抗)和 Lenvima(仑伐替尼) 构成的组合疗法在 一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者的关键性3期临床试验中,达到主要终点和关键性次要终点。 与活性对照组相...
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抗PD-1疗法Keytruda联合化疗治疗NSCLC的最长随访数据:完成2年Keytruda治疗的患者中,3年生存率达92%!
肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck Co)近日宣布,抗PD-1疗法 Keytruda ( 可瑞达 ,通用名: pembrolizumab , 帕博利珠单抗 )肺癌临床开发项目2项临床研究的阳性结果:Keytruda联合化疗(KEYNOTE-021[G队列])、Keytruda联合抗CTLA-4抗体quavonlim...
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可瑞达Keytruda一线治疗PD-L1高表达肺癌:完成2年治疗的患者,5年生存率81.4%!
默沙东(Merck Co)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗PD-1疗法 Keytruda ( 可瑞达 ,通用名: pembrolizumab , 帕博利珠单抗 )一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)关键III期KEYNOTE-024试验的5年生存数据。值得一提的是,来...
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Keytruda(可瑞达)+化疗一线治疗食管癌III期临床获得成功!
默沙东(Merck Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法 Keytruda ( 可瑞达 ,通用名: pembrolizumab , 帕博利珠单抗 )联合化疗(顺铂+5-氟尿嘧啶[5-FU])一线治疗局部晚期或转移性食管癌的关键III期KEYNOTE-590试验达到了总生存期(OS)和无进展生存...
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Keytruda(可瑞达)在日本获2项新批准:食管癌,6周一次给药方案!
默沙东(Merck Co)近日宣布,抗PD-1疗法 Keytruda ( 可瑞达 ,通用名: pembrolizumab , 帕博利珠单抗 )已获得日本药品和医疗器械管理局(PMDA)两项新批准:(1)将Keytruda作为单药疗法,用于治疗接受化疗后病情进展、肿瘤PD-L1表达呈...
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可瑞达Keytruda+乐卫玛Lenvima联合治疗肝细胞癌遭美国FDA拒绝批准
默沙东(Merck Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对双方各自的申请发布了一份完整回应函(CRL),该CRL涉及:将抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)与口服多...
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MDM2-p53抑制剂APG-115/可瑞达Keytruda治疗实体瘤
亚盛医药(Ascentage Pharma)是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日,该公司宣布,与默沙东(Merck Co)达成了一项临床合作,评估其...
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美国FDA批准可瑞达Keytruda新适应症:治疗皮肤鳞状细胞癌(cSCC)
默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为单药疗法,用于治疗不能通过手术或放射疗法治愈的复发性或转移性皮肤鳞状细胞癌(cSCC)患...
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FDA批准帕博利珠单抗Keytruda第二个“不限癌种”适应症:高肿瘤突变负担 (TMB-H)实体瘤
默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为单药疗法,用于治疗先前治疗后病情进展、无令人满意的替代治疗选择、不可切除性或转移性高肿瘤突变...
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可瑞达帕博利珠单抗Keytruda(pembrolizumab)获批新适应症,用于前列腺癌(NMIBC)
肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一个新的适应症,用于某些高危肌肉浸润性前列腺癌(NMIBC)患者的治疗...
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五大PD-1抗体分别获批了哪些适应症?了解一下
自从免疫抑制剂PD-1抗体上市且成功成为热门药物后,它们给患者带来了哪些惊喜呢?随着PD-1抗体的适应症范围不断扩大,截止目前,各大PD-1抗体获批的适应症都有哪些呢? 一、Keytruda(Pembrolizumab) 1. 黑色素瘤。累及淋巴结的黑...
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Keytruda获批新适应症为头颈癌一线免疫治疗做出贡献!
众所周知,免疫药物Keytruda(pembrolizumab)是肿瘤免疫治疗巨头默沙东的热门产品,该药近日在美国方面传来喜讯!美国FDA已批准Keytruda的2个新适应症,一线治疗转移性或不可切除性复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者:作为一种...
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PD-1抗体有何神奇之处?Nivolumab和Keytruda成热门药物
目前,研究的PD-1抗体,主要是通过逆转 T 细胞的消耗而达到抗肿瘤目的。PD-1是一种属于抑制性的共刺激分子,表达在活化的T细胞,其受体表达在肿瘤细胞以及肿瘤微环境的基质细胞,两者结合后可诱发T细胞功能的抑制而诱导免疫...
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FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法
5月23日,据官网消息,美国FDA批准了默沙东公司的明星PD-1抗体Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源,而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。 具体来说,Keytruda 被...
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帕博利珠单抗+乐伐替尼(Keytruda+Lenvima)联合用药治疗肝细胞癌
帕博利珠单抗+乐伐替尼(Keytruda+Lenvima)联合用药治疗肝细胞癌 默沙东(Merck Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116,KEYNOTE-146/Study 111)的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda(pem...
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