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Kesimpta
靶向B细胞疗法Kesimpta持续治疗多发性硬化症5年,残疾进展风险降低
诺华公司于4月20日宣布了ALITHIOS开放标签扩展研究的新的长期数据,该研究旨在评估Kesimpta (ofatumumab)与开始使用Aubagio(teriflunomide,特立氟胺)但后来改用Kesimpta的复发性多发性硬化症患者中的疗效。数据显示,在长达五年的时间里...
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诺华公布Kesimpta在多发性硬化症患者中的疗效和安全性的四年新数据
2022年4月5日,诺华公司今天宣布了来自ASCLEPIOS I/II期试验和ALITHIOS开放标签扩展试验的新的长期数据。 此次数据证明了Kesimpta的长期疗效和安全性(ofatumumab),持续降低残疾恶化的风险,用于治疗4年后复发的多发性硬化症患者。在长...
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多发性硬化新药!诺华CD20抗体Kesimpta获FDA批准
香港济民药业获悉,诺华(NVS.US)今日宣布,美国FDA已经批准该公司旗下 Kesimpta(ofatumumab , 奥法妥木单抗 )作为一种皮下注射药物,治疗复发型成人多发性硬化(RMS)患者,包括临床孤立综合征、复发/缓解型疾病和活动性继发进展型疾...
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诺华多发性硬化症新药Kesimpta:新RMS患者中降低与复发活动无关的残疾进展风险
诺华(Novartis)近日在2021年第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了来自III期ASCLEPIOS试验新的事后分析数据,数据显示:在新诊、初治复发型多发性硬化症(RMS)亚组患者中,用于一线治疗时,与赛诺菲口服药物Aubagio(terifl...
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首个可在家每月1次皮下注射的靶向B细胞疗法Kesimpta治疗多发性硬化症(RMS)获欧盟批准
诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准 Kesimpta ( ofatumumab ),用于治疗存在由临床或影像学特征定义的活动性疾病的复发型多发性硬化症(RMS)成人患者。 EC批准Kesimpta,基于2项关键性III期ASCLEPIOS研究的结果。这些研...
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多发性硬化症新药Kesimpta:首个可在家每月1次皮下注射的B细胞疗法!
诺华(Novartis)近日公布新的多中心调查结果显示, 在治疗多发性硬化症(MS)方面,患者和护理者更喜欢使用Sensoready自动注射笔进行自我给药Kesimpta(ofatumumab),而不是用于其他疾病修正疗法的自动注射器(84% vs 16%)。 调...
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