卡博替尼

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卡博替尼Cometriq说明书-价格-功效与作用-副作用

【生产企业】：美国Exelixis公司【规格】： 20mg、80mg/粒/盒；【通用名(中文商标) 】：Cabozantinib (卡博替尼 Cometriq）【英文名称】：Cabozantinib 【有效期】：24个月【卡博替尼Cometriq适应症】适用于治疗进展期、转移性甲状腺髓样...
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卡博替尼CABOMETYX（cabozantinib）中文说明书

卡博替尼CABOMETYX（cabozantinib）中文说明书 2019年1月14日，食品和药物管理局批准了卡博替尼，用于治疗以前曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。批准基于ASTIC ( NCT 01908426 )，这是一项随机( 2 : 1 )双盲、安慰剂对照、多中心的肝癌患...
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卡博替尼Cabozantinib|CABOMETYX中文说明书

卡博替尼Cabozantinib|CABOMETYX中文说明书 2019年1月14日，美国食品药品监督管理局批准cabozantinib（CABOMETYX， Exelixis， Inc.）用于先前接受索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。批准是基于 CELESTIAL （NCT01908426），一项随机（2：1）、双盲...
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靶向药物的“万金油”—卡博替尼（Cabozantinib）

卡博替尼（Cabozantinib）作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可以有效地抑制包括MET、AXL以及VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3等受体靶点。这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列与疾病相关的进程。该药物被美国FDA批准用于...
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晚期肝癌患者的特效药--Cabometyx（cabozantinib）

作为恶性肿瘤之一的晚期肝细胞癌（HCC）是一种预后极差且患者的5年存活率仅有约12%的疾病。虽然近几年已经出现了可改善晚期肝癌患者生存时间的系统治疗药物，让这类疾病治疗取得了一些进展，但晚期肝细胞癌的总体结局仍然...
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卡博替尼Cometriq比肾癌一线药物舒尼替尼疗效更佳

卡博替尼Cometriq是由Exelixis公司研发的靶向抗癌药物，目前该药已被欧盟批准用于治疗晚期肾癌的二线治疗新方案。它已经在先前的血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗后被清除用于晚期肾细胞癌（RCC）患者。一项名为METEOR的研究数...
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晚期肝细胞癌的神奇抗癌药cometriq

美国Exelixis制药公司的抗癌药物Cometriq（卡博替尼cabozantinib）针对肝癌、肉瘤患者、肾癌患者、非小细胞肺癌患者都有不错的疗效。这个抗癌药的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。它的神奇之处在于一般的靶向药只有...
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Cometriq（cabozantinib）

【通用名称】卡博替尼Cometriq 【英文名称】 Cometriq（cabozantinib capsules）【中文名称】卡博替尼混合胶囊【生产企业】 Exelixis, Inc 卡博替尼药品介绍近日，欧盟委员批准了Exelixis公司的卡博替尼Cometriq（cabozantinib），用于治疗进展 ...
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2021ESMO：卡博替尼（Cabozantinib）联合治疗先前未经治疗晚期肝癌3期达主要终点

Exelixis公司11月20日宣布了第一次计划的COSMIC-312分析的详细结果，这是一项正在进行的3期关键试验，评估cabozantinib (CABOMETYX，卡博替尼)联合atezolizumab（阿特珠单抗）与sorafenib（索拉非尼）治疗先前未治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的疗...
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FDA批准Cabometyx(卡博替尼)，用于放射性碘难治分化型甲状腺癌

Exelixis公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼），用于治疗先前接受过治疗的放射性碘难治分化型甲状腺癌（DTC）患者。具体为：年龄12岁、先前接受血管内皮生长因子受体（...
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Cabometyx（卡博替尼）治疗放射性碘难治分化型甲状腺癌获FDA优先审查

Exelixis公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄12岁、先前治疗后病情进展、放射性碘难治性（若放射性碘适用）分化型甲状腺癌（...
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多靶点TKI抑制剂cabozantinib (卡博替尼)降低甲状腺癌死亡风险78%

美国FDA授予多靶点小分子TKI抑制剂cabozantinib (卡博替尼)突破性疗法认定（BTD），作为一种潜在疗法，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，这些患者接受之前的治疗后疾病发生进展。 cabozantinib (卡博替尼) 12月...
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Cabometyx（卡博替尼）联合Opdivo一线治疗晚期肾癌（RCC）获FDA批准

百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴Exelixis公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗 PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼），用于一线治疗晚期肾细胞癌（...
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Cabometyx（卡博替尼）治疗甲状腺癌3期临床结果显示：将疾病进展或死亡风险降低了78%

Cabometyx的活性药物成分为cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) ，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，Cabometyx被批准用于治疗晚期肾细胞癌...
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靶向抗癌药Cabometyx（卡博替尼）获日本批准用于不可切除性肝细胞癌（HCC）

Exelixis公司近日宣布，其日本合作伙伴武田制药（Tekada）已获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，在日本生产和销售靶向抗癌药 Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼），用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗...
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Opdivo+Cabometyx组合治疗晚期肾癌在日本申请上市，疗效击败Sutent!

Exelixis 公司近日宣布，其在日本负责靶向抗癌药 Cabometyx （ cabozantinib ，卡博替尼）临床开发和商业化的合作伙伴武田制药（Takeda）和小野制药（Ono Pharma）已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了一份补充申请，寻求批准Cabometyx联合抗...
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Opdivo+Cabometyx方案治疗晚期肾细胞癌（RCC）获美国FDA优先审查！

近日，百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴Exelixis公司联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已分别受理了一份补充生物制品许可申请（sBLA）和补充新药申请（sNDA），将抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联...
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公司地址：Unit C, 10/F, Hi-Speed Centre 1, 18 On Chuen Street, Fanling, N.T.

办公时间：周一至周五9:30-17:30，周六日及香港公众假期休息

联系电话：香港：+852 54846772（香港，搜索号码加WhatsApp）

国内：+86 19896541773（内地长途，搜索号码加药师微信）

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