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鲁索替尼Jakafi|芦可替尼ruxolitinib中文说明书
鲁索替尼 Jakafi|ruxolitinib中文说明书 美国食品药品监督管理局(FDA)于2014年12月4日批准Jakafi ( 芦可替尼ruxolitinib) 增加新的适用症, 即用于治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV),Jakafi 是 FDA 批准的第一种用于治疗该疾病的药物...
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鲁索替尼 捷恪卫Jakavi(Ruxolitinib phosphate)
【济民医药导读】 鲁索替尼Jakavi 适用于骨髓纤维化患者的治疗。是获得美国FDA首个批准用于治疗骨髓纤维化的药物。 本品为片剂,分为5mg/10mg/15mg/20mg和25mg几种不同规格,具体服用方法,随患者血小板计数而定, 详情需遵循执业 ...
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鲁索替尼(Jakavi)有哪些副作用?
骨髓纤维化(MF)简称髓纤。也是一种非常罕见的严重的骨髓增殖性疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血,并有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾常明显肿大,并具有不同程度的骨...
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诺华口服JAK抑制剂Jakavi/Jakafi治疗类固醇难治慢性移植物抗宿主病(GvHD)疗效显著
诺华(Novartis)与合作伙伴Incyte近日联合宣布,评估首创口服JAK1/2抑制剂Jakavi/Jakafi(ruxolitinib,鲁索替尼)治疗类固醇难治性慢性移植物抗宿主病(GvHD)关键3期REACH3研究(NCT03112603)的阳性结果已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰...
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首个治疗类固醇难治性移植物抗宿主病(GvHD)药物Jakavi获欧盟批准
导读:移植物抗宿主病(GvHD)是一种常见的潜在威胁生命的并发症,大约一半的患者在异基因干细胞移植后出现。 2022年5月5日,诺华公司宣布欧盟委员会(EC)已批准Jakavi (ruxolitinib)用于治疗年龄在12岁及以上的急性或慢性移植物抗宿...
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特应性皮炎新药芦可替尼ruxolitinib (Jakafi)乳膏剂III期项目获得成功
Incyte公司近日在2020年革新特应性皮炎(Revolutionizing Atopic Dermatitis,RAD)虚拟研讨会上公布了评估芦可替尼ruxolitinib乳膏剂治疗青少年和成人(年龄12岁)特应性皮炎(AD)III期TRuE-AD临床试验项目的数据。 治疗特应性皮炎方面,TRu...
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Jakavi新适应症:真性红细胞增多症
早前诺华(Novartis)研发的口服JAK激酶抑制剂Jakavi(ruxolitinib)在欧盟收获了新适应症用于对羟基脲(hydroxyurea)有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称真红)成人患者的治疗,该药也成为欧盟批准的首个PV靶向治疗药物。此...
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