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Iclusig
治疗新诊断的Ph+ ALL!ICLUSIG(普纳替尼)在3期试验中达到主要终点
武田制药(Takeda)近日宣布,一项随机、国际性、开放标签、多中心3期PhALLCON试验,正在评估Iclusig(ponatinib,普纳替尼)与伊马替尼(imatinib)相比,联合低强度化疗用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人...
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FDA批准ICLUSIG联合化疗用于治疗新诊断的Ph+ ALL的补充新药申请
武田(Takeda)于3月19日宣布,美国FDA已批准ICLUSIG(ponatinib,普钠替尼)的补充新药申请(sNDA),用于与化疗联合治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。该适应症根据诱导结束时最小残留疾病(MRD)...
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Iclusig(Ponatinib)帕纳替尼中文说明书
帕纳替尼 Iclusig | Ponatinib中文说明书 美国食品药品管理局批准 Iclusig (ponatinib)治疗成人慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL),两种罕见的血液和骨髓疾病。Iclusig用于治疗 的患者不再受益于其他药物的治...
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Iclusig(普纳替尼Ponatinib)
【 Iclusig(普纳替尼Ponatinib) 适应症】 普纳替尼Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药 ...
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白血病患者该如何使用Iclusig?
帕纳替尼(Iclusig) 由美国阿瑞雅德ARIAD公司研发生产,适用于对酪氨酸激酶抑制产生耐药的慢性粒性白血病(CML)患者。 每天1次,每次45mg。 ...
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Iclusig用于治疗白血病患者显疗效
阿瑞雅德(Ariad)公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Iclusig(Ponatinib),该药通过了FDA批准,可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(...
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Iclusig(普纳替尼,帕纳替尼)临床试验5年随访数据显示:是治疗白血病患者的有效治疗手段
Iclusig ( 普纳替尼 , 帕纳替尼 ) 是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于: 治疗慢性期,加速期或急性期慢性粒细胞白血病(CML)或Ph + ALL的成人患者,未指明其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 治疗成人患者T315I阳性...
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帕纳替尼(Iclusig)
【适应症】 帕纳替尼(Iclusig) 适用于对酪氨酸激酶抑制产生耐药的慢性粒性白血病(CML)患者。 【用法用量】 每天1次,每次45mg。 帕纳替尼(Iclusig) 由美国阿瑞雅德ARIAD公司研发生产,2017年经美国FDA批准上市销售。 ...
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FDA批准Iclusig(普纳替尼)新适应症用于慢性粒细胞白血病,效果怎么样?
2020年12月,美国FDA批准Iclusig(ponatinib,普纳替尼)的补充新药申请(sNDA),用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。 普纳替尼更新的药物标签包括了治疗CP-CML的一种优化...
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Iclusig(普纳替尼)治疗对≥2种TKI耐药/不耐受慢性期慢性粒细胞白血病获FDA批准
武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 Iclusig(ponatinib,普纳替尼) 的补充新药申请(sNDA),用于 治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。 Iclusi...
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帕纳替尼Iclusig(Ponatinib)是什么药物?
美国食品药品管理局批准 帕纳替尼 Iclusig ( ponatinib )治疗成人慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL),两种罕见的血液和骨髓疾病。Iclusig用于治疗的患者不再受益于其他药物的治疗,或具有某种名为T315...
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对关于服用帕纳替尼(Ponatinib)患者的建议
美国FDA对 Iclusig ( 普钠 / 帕纳替尼 , Ponatinib )的相关风险控制措施:帕纳替尼于2012年12月在美国获得上市许可。 2013年10月11日,美国食品药品监管局(FDA)发布帕纳替尼警示信息,提示帕纳替尼致严重及致死性血凝块和严重血管狭窄...
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