济民药业,关爱无限 www.pidrug.com
咨询热线
:+852 54846772(香港,搜索号码加WhatsApp)
+86 19896541773 (内地长途,搜索号码加药师微信)
投诉与建议
:info@pidrug.com
标题
内容
搜索
网站首页
关于我们
来访路线
联系我们
药品批发牌照
商业登记证
进出口许可证
旗下Rx持牌药房查询
政府注册授权官方查询
药品资讯
抗病毒
抗真菌
肝病科
消化科
血液科
肿瘤科
皮肤科
呼吸科
其他新特药
三高
心血管系统
糖尿病
类风湿
抗生素
妇科
港版常用药
镇痛药品
医疗器械
泌尿系统
疫苗
神经科
内分泌科
营养品
精神科
医药资讯
患者手册
热门问答
医药视频
病情病理
阿尔兹海默氏病
艾滋病
便秘
鼻窦炎
百日咳
白血病
肠癌
多动症
胆固醇
癫痫
带状疱疹
腹腔疾病
肺炎
肺癌
过敏性鼻炎
关节炎
感冒
肝炎
高血压
骨质疏松
骨癌
宫颈癌
肝癌
焦虑症
绝经
疥疮
精神分裂症
甲状腺疾病
结直肠癌
甲状腺癌
咳嗽
淋巴癌
慢性阻塞性肺病
神经性疼痛
偏头痛
皮肤癌
膀胱癌
憩室炎
纤维肌痛
前列腺癌
乳腺癌
软组织肉瘤
水痘
生殖器疱疹
疝气
输精管结扎术
肾癌
糖尿病
痛风
胃食管反流症
脱发
胃溃疡
胃癌
哮喘
心脏病
荨麻疹
眩晕
衣原体
抑郁症
自闭症
脂肪肝
痔疮
坐骨神经病
新特药品
Iclusig
当前位置:
主页
>
新药特药
> Iclusig
Iclusig
治疗新诊断的Ph+ ALL!ICLUSIG(普纳替尼)在3期试验中达到主要终点
武田制药(Takeda)近日宣布,一项随机、国际性、开放标签、多中心3期PhALLCON试验,正在评估Iclusig(ponatinib,普纳替尼)与伊马替尼(imatinib)相比,联合低强度化疗用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人...
查看详情
FDA批准ICLUSIG联合化疗用于治疗新诊断的Ph+ ALL的补充新药申请
武田(Takeda)于3月19日宣布,美国FDA已批准ICLUSIG(ponatinib,普钠替尼)的补充新药申请(sNDA),用于与化疗联合治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。该适应症根据诱导结束时最小残留疾病(MRD)...
查看详情
Iclusig(Ponatinib)帕纳替尼中文说明书
帕纳替尼 Iclusig | Ponatinib中文说明书 美国食品药品管理局批准 Iclusig (ponatinib)治疗成人慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL),两种罕见的血液和骨髓疾病。Iclusig用于治疗 的患者不再受益于其他药物的治...
查看详情
Iclusig(普纳替尼Ponatinib)
【 Iclusig(普纳替尼Ponatinib) 适应症】 普纳替尼Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药 ...
查看详情
白血病患者该如何使用Iclusig?
帕纳替尼(Iclusig) 由美国阿瑞雅德ARIAD公司研发生产,适用于对酪氨酸激酶抑制产生耐药的慢性粒性白血病(CML)患者。 每天1次,每次45mg。 ...
查看详情
Iclusig用于治疗白血病患者显疗效
阿瑞雅德(Ariad)公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Iclusig(Ponatinib),该药通过了FDA批准,可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(...
查看详情
Iclusig(普纳替尼,帕纳替尼)临床试验5年随访数据显示:是治疗白血病患者的有效治疗手段
Iclusig ( 普纳替尼 , 帕纳替尼 ) 是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于: 治疗慢性期,加速期或急性期慢性粒细胞白血病(CML)或Ph + ALL的成人患者,未指明其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 治疗成人患者T315I阳性...
查看详情
帕纳替尼(Iclusig)
【适应症】 帕纳替尼(Iclusig) 适用于对酪氨酸激酶抑制产生耐药的慢性粒性白血病(CML)患者。 【用法用量】 每天1次,每次45mg。 帕纳替尼(Iclusig) 由美国阿瑞雅德ARIAD公司研发生产,2017年经美国FDA批准上市销售。 ...
查看详情
FDA批准Iclusig(普纳替尼)新适应症用于慢性粒细胞白血病,效果怎么样?
2020年12月,美国FDA批准Iclusig(ponatinib,普纳替尼)的补充新药申请(sNDA),用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。 普纳替尼更新的药物标签包括了治疗CP-CML的一种优化...
查看详情
Iclusig(普纳替尼)治疗对≥2种TKI耐药/不耐受慢性期慢性粒细胞白血病获FDA批准
武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 Iclusig(ponatinib,普纳替尼) 的补充新药申请(sNDA),用于 治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。 Iclusi...
查看详情
帕纳替尼Iclusig(Ponatinib)是什么药物?
美国食品药品管理局批准 帕纳替尼 Iclusig ( ponatinib )治疗成人慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL),两种罕见的血液和骨髓疾病。Iclusig用于治疗的患者不再受益于其他药物的治疗,或具有某种名为T315...
查看详情
对关于服用帕纳替尼(Ponatinib)患者的建议
美国FDA对 Iclusig ( 普钠 / 帕纳替尼 , Ponatinib )的相关风险控制措施:帕纳替尼于2012年12月在美国获得上市许可。 2013年10月11日,美国食品药品监管局(FDA)发布帕纳替尼警示信息,提示帕纳替尼致严重及致死性血凝块和严重血管狭窄...
查看详情
共
1
页
12
条记录
最新药品资讯
长期使用Tirzepatide治疗可降低体重和糖尿病进展风险
AADC缺乏症基因疗法Kebilidi在美国FDA获得批准
Aucatzyl(obecabtagene autoleucel,Obe-cel)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
FDA拒绝完全批准奥贝胆酸用于治疗原发性胆汁性胆管炎
Zadaxin(Thymalfasin,日达仙,注射用胸腺法新,注射用胸腺肽α1)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
首款用于治疗8岁以上儿童偏头痛的REN可穿戴设备Nerivio获得批准
强生FcRn单抗Nipocalimab获FDA突破性疗法认定,用于治疗干燥综合征
隐性营养不良性大疱性表皮松解症潜在新疗法pz-cel在美重新进入审查
CAR-T疗法Aucatzyl在美获批用于治疗急性淋巴细胞白血病
2024年10月:美国FDA新药汇总
推荐药品
Tepezza
万珂
Radicava
艾思瑞
Arzerra
Pentamidine
Gabitril
Halospor
西妥昔单抗
donislecel
网站首页
药品资讯
患者手册
医药资讯
关于我们