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治疗儿童慢性移植物抗宿主病!FDA批准Imbruvica (ibrutinib,伊布替尼)
2022年08月24日,艾伯维(AbbVie)公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准使用BTK抑制剂Imbruvica (ibrutinib,伊布替尼)治疗在一种或多种系统治疗失败后的1岁及以上患有慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)儿童患者 。 此次艾伯维的批准是...
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突破性疗法Imbruvica+Gazyva可一线治疗CLL/SLL
靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib)是生物技术巨头艾伯维(AbbVie)公司研发的一款新型药物,该药在近日被美国FDA批准可联合Gazyva(obinutuzumab)用于之前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。这个组合也...
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依鲁替尼IMBRUVICA|伊布替尼IBRUTINIB中文说明书
依鲁替尼 IMBRUVICA | IBRUTINIB中文说明书 2017 年 8 月 2 日,美国食品药物监督管理局批准了伊布替尼 ibrutinib(Imbruvica ),用于治疗慢性移植物抗宿主病 ( c GVHD) 的成人患者。 IMBRUVICA 最常见的不良反应是疲劳、瘀伤、腹泻、血小板数减少...
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已经怀孕的淋巴癌患者可以用Ibrutinix吗?
Ibrutinix(ibrutinib) 适用于治疗有套细胞的淋巴瘤(MCL)患者。 Ibrutinib是一个BTK的小分子抑制剂。Ibrutinib与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。 ...
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高风险CLL患者可使用Emlutini联合TG-1101治疗方案
慢性淋巴细胞白血病(CLL)在美国是一种并不算少见的疾病,美国大约有超过11万的人患该病,而且患者多为老年人。Emlutini(ibrutinib)是首个上市用于治疗CLL的BTK抑制剂,该药物的获批也标志着CLL临床治疗的一个重大飞跃,同时为CLL患...
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依鲁替尼Ibrutinix(伊布替尼ibrutinib)
【依鲁替尼Ibrutinix(ibrutinib)适应症】 Ibrutinix(ibrutinib)适用于治疗有套细胞的淋巴瘤(MCL)患者。 【 依鲁替尼 Ibrutinix(ibrutinib)规格】 本品为胶囊,规格为140mg/120片。 【 依鲁替尼 Ibrutinix(ibrutinib)服用方法】 推荐的剂量为每天1次,每 ...
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依鲁替尼Imbruvica/伊布替尼ibrutinib
【功能与主治】 伊布替尼Imbruvica 是适用为曾接受至少1次既往治疗有套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。这个适应证是根据总缓解率。尚未确定生存或疾病相关症状的改善。 【型号与规格】胶囊,140mg/120片/盒。 【用法与用量】口服, ...
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美FDA批准依鲁替尼Imbruvica联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)
强生(JNJ)和艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。 这一里程碑标...
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