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Columvi(glofitamab-gxbm,格菲妥单抗)
Columvi(中文商品名:高罗华,通用名:格菲妥单抗)是目前首个也是唯一一个对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者进行固定疗程治疗的双特异性抗体。 【Columvi适应症】 Columvi是一种双特异性CD20定向CD3T细胞接合剂,适用于患 ...
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FDA批准优先审查glofitamab治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤
瑞士制药公司罗氏于2023年1月6日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)优先审查CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体glofitamab用于复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。FDA预计将在2023年7月1日之前做出批准癌症免疫疗法的决定。 如果获得批...
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首个固定疗程治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤!FDA批准Columvi(glofitamab)
罗氏集团成员基因泰克公司于6月15日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Columvi(glofitamab,格菲妥单抗) 用于治疗在接受两个或更多系统治疗后,未另行说明的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或滤泡性淋巴瘤引起的大...
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Columvi(glofitamab)简版中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Columvi(glofitamab)是一种能够同时靶向CD3与CD20的双特异性单克隆抗体,通过靶向T细胞和B细胞治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。通过结合这两个靶点,COLUMVI激活T细胞,使其增殖,并导致癌变B细胞快速分解。 【生产厂家】 基因泰克公...
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Columvi(glofitamab-gxbm,格菲妥单抗)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2023年6月15日,罗氏集团成员基因泰克公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Columvi(glofitamab,格菲妥单抗) 用于治疗在接受两个或更多系统治疗后,未另行说明的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或滤泡性淋巴瘤引起...
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弥漫性大B细胞淋巴瘤新药COLUMVI(Glofitamab)在欧洲获批
近日,欧洲药品管理局宣布已有条件批准COLUMVI(注射用glofitamab,中文译名:格菲妥单抗 ),用于治疗接受过两线或多线全身治疗且不符合或不能接受CAR-T细胞治疗或之前接受过CAR-T细胞治疗的未另作说明的复发或难治性弥漫性大...
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英国NICE推荐Columvi(glofitamab)作为晚期淋巴瘤的新治疗选择
在英国,每年大约有5500人被诊断为 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 。这种疾病可以在任何年龄发生,但大多数患者在65岁或更老时被诊断出。 常见症状包括单个或多个部位的无痛性肿胀、盗汗过多、不明原因的发烧和体重减轻。 目前...
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