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Gilotrif
GILOTRIF(afatinib)药物指南
美国食品和药物管理局 (FDA) 将 afatinib 的适应症扩大到以前未治疗的不具有其他非耐药 EGFR 突变的转移性非小细胞肺癌。 2018 年 1 月 12 日, FDA 批准了 afatinib(Gilotrif,Boehringer Ingelheim ) ,以扩大其经 FDA 批准的测试检测后表明有非耐药...
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阿法替尼Gilotrif(afatinib)
【济民医药导读】 阿法替尼Gilotrif 片用于转移性非小细胞肺癌患者。 本品为片剂,每盒30片,每片有效成为40mg。推荐的服用方法为口服,每天一次,每次一片(40mg)。 阿法替尼Gilotrif 是由 勃林格殷格翰制药公司研发,属于靶向 ...
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阿法替尼(Gilotrif、afatinib)疗效获得实验证实
阿法替尼(商品名Gilotrif、中文拼音afatinib)是德国勃林格殷格翰药业有限公司(简称BI)旗下一种不可逆性ErbB家族阻滞剂,它是一种有效地以肿瘤细胞为目标的靶向治疗药物,相比其他现有的可逆性地、非完全抑制ErbB受体信号传导的...
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肺癌回顾性研究:Gilotrif序贯Tagrisso一线治疗总生存期达37.6个月!
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日公布了肺癌研究GioTag的最终分析。结果显示,在携带常见获得性耐药突变T790M的Del19/L858R表皮生长因子受体突变阳性(EGFR M+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者(n=203)中, Gilotrif(afatinib,阿法替尼)...
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肺癌研究GioTag:阿法替尼(afatinib)+奥希替尼序贯治疗中位总生存期(OS)近4年!
近日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公布肺癌研究GioTag的一项新分析,结果显示,在表皮生长因子受体突变阳性(EGFR M+)、携带常见耐药突变T790M的非小细胞肺癌(NSCLC)美国患者(n=129)中, Gilotrif ( afatinib , 阿法替尼 )和...
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