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Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
2021年11月23日,美国食品药品监督管理局FDA宣布批准了Aadi Bioscience研发的产品Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液,nab-sirolimus,ABI-009)上市,用于治疗不可切除的局部晚期或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤(malignan...
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Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒)治疗罕见肉瘤疗效及安全性如何?
导读:PEComa是一种极为罕见的侵袭性肉瘤,预后很差,主要影响女性。Fyarro通过优先审查程序获得批准。优先审查通常适用于能明显改善重大疾病的治疗、预防或诊断的在研疗法。此前,Fyarro已被授予孤儿药资格(ODD)、快速通道...
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首个且唯一1个获FDA批准的成人晚期罕见肉瘤新药Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒)
Aadi Bioscience公司11月23日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒,nab-sirolimus,ABI-009)静脉注射剂,用于治疗局部晚期不可切除性或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(malignant,PEComa)成人...
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Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒)用于罕见肉瘤疗效、副作用、禁忌
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒)用于注射悬浮液,用于患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成人。 Fyarro是首个获批治疗晚期恶性PEComa的药物,这是一种预...
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首个罕见肉瘤(PEComa)新药Fyarro在美上市!
导读:PEComa是一种极为罕见的侵袭性肉瘤,预后很差,主要影响女性。Fyarro通过优先审查程序获得批准。优先审查通常适用于能明显改善重大疾病的治疗、预防或诊断的在研疗法。此前,Fyarro已被授予孤儿药资格(ODD)、快速通道...
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恶性血管周围上皮样细胞肿瘤首个靶向药Fyarro已纳入《NCCN指南》
导读:恶性血管周围上皮样细胞肿瘤是一种罕见的侵袭性肉瘤,经常存在TSC1和/或TSC2基因突变,导致mTOR通路激活,这是治疗该病的合理靶点。Fyarro是一种与人血清白蛋白结合的mTOR抑制剂。目前,其是该病晚期患者唯一获FDA批准的...
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血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)新药Fyarro获美国FDA批准上市
2021年11月23日(美国洛杉矶),Aadi Bioscience公司宣布,美国FDA已批准创新mTOR抑制剂Fyarro(sirolimus protein-bound particles) 西罗莫司白蛋白结合颗粒上市,用于静脉注射治疗局部晚期不可切除性/转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤(PECo...
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