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Lytgobi(Futibatinib)治疗肝内胆管癌中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2022年9月30日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准日本大鹏药品和子公司Taiho Oncology的Lytgobi(Futibatinib)上市,用于既往治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌,伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)基因融合或其他...
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Lytgobi(futibatinib)治疗肝内胆管细胞癌中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Taiho公司于2022年9月30日发布新闻稿称,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Lytgobi(futibatinib)用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。...
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Lytgobi(futibatinib)
Taiho公司于2022年9月30日发布新闻稿称,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Lytgobi(futibatinib)用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。 ...
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美国FDA批准胆管癌第三个FGFR靶向药Lytgobi(futibatinib)
Taiho公司于2022年9月30日发布新闻稿称,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Lytgobi(futibatinib)用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。...
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美国FDA优先审查FGFR2+胆管癌新药Futibatinib(TAS-120)
2022年3月30日,Taiho制药新闻稿宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已接受futibatinib新药申请(NDA)进行优先审查,该申请用于治疗先前接受过治疗的,且携带FGFR2基因重排,包括基因融合的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者。 futibatinib是一...
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共价结合FGFR抑制剂futibatinib治疗胆管癌(CCA)获美国授予突破性药物资格(BTD)
日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)及旗下肿瘤学公司Taiho Oncology近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予共价结合FGFR抑制剂futibatinib(TAS-120)突破性药物资格(BTD),用于治疗携带FGFR2基因重排(包括基因融合)、先前...
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