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肾细胞癌新药Tivozanib显示可改善患者长期无进展生存期
近日,来自TIVO-3试验的探索性分析在线发表在了2022年的IKCS北美会议上,据研究人员称,在复发或难治性转移性肾细胞癌患者中,与索拉非尼相比,Tivozanib可改善长期无进展生存期。 该3期试验(NCT02627963)包括350例复发或难治性转移...
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口服下一代VEGFR药物Fotivda用于肾细胞癌(RCC)成人患者在美上市!
AVEO Oncology公司近日宣布,靶向抗癌药 Fotivda ( tivozanib ),该药是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),Fotivda于2021年3月10日获得美国FDA批准:用于治疗接受过2种或2种以上系统治疗方案的复发...
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肾细胞癌新药Fotivda效果怎么样?常见的不良反应是什么?
2021年03月,美国FDA批准 Fotivda ( tivozanib ),一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗接受过2种或2种以上系统治疗方案的复发性或难治性肾细胞癌(RCC)成人患者。 用药方面,Fotivda的...
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晚期肾细胞癌靶向新药Fotivda(tivozanib,替沃扎尼)说明书-价格-功效与作用-副作用
【生产厂家】 :AVEO Oncology 【 商品名 】 :Fotivda 【英文名 】:tivozanib 【中文名 】:替沃扎尼(Tivozanib) 【替沃扎尼(Fotivda)作用机理】 Tivozanib是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶试验表明,tivozanib在临床上相关浓度下能抑制血...
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FDA批准Fotivda(tivozanib)用于三线治疗复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者
2021年03月10日,AVEO Oncology公司宣布,美国FDA批准 Fotivda ( tivozanib )用于三线治疗复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。 该批准基于关键性3期临床研究TIVO-3的积极结果。在这项试验中,晚期RCC患者接受Fotivda或活性对照的治疗...
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