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非奈利酮
拜耳Kerendia将难治性心力衰竭患者的心脏死亡风险降低16%
心力衰竭是一种复杂的临床综合征,其症状和体征由心室充盈或射血的任何结构或功能障碍引起。美国约有670万成年人患有心力衰竭,其中约55%的人LVEF 40%。尽管发病率高,指南指导的LVEF 40%的心力衰竭患者的药物治疗选择是有限的...
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3期研究进展:非奈利酮可改善LVEF≥40%的心力衰竭患者的心血管预后
拜耳公司于昨日宣布,其非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂Kerendia(finerenone,非奈利酮)在治疗左心室射血分数(LVEF)40%的心力衰竭(HF)患者的3期临床试验FINEARTS-HF中达到主要终点。分析显示,在射血分数轻度降低或保持的心力衰竭患...
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加拿大批准KERENDIA (Finerenone)作为糖尿病肾病成人标准护理治疗的辅助药物
拜耳公司于2022年10月26日宣布加拿大卫生部批准KERENDIA(finerenone)作为慢性肾病(CKD)和二型糖尿病(T2D)成人标准护理治疗的辅助药物,以降低终末期肾病的风险,并持续降低估计的肾小球滤过率、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心...
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糖尿病肾病新药KERENDIA (finerenone,非奈利酮)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
【 商品名 】Kerendia 【英文名 】finerenone 【 中文名 】非奈利酮 【规格】 30片/瓶:10mg或者20mg剂型;90片/瓶:10mg或者20mg剂型。 KERENDIA (finerenone,非奈利酮) 【 Kerendia(非奈利酮) 适应症和用法】 Kerendia是一种非甾体盐皮质激素...
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欧盟批准拜耳糖尿病肾病新药Kerendia(非奈利酮)
2022年2月21日,欧盟委员会已授予品牌名称Kerendia(finerenone,非奈利酮)在欧盟 (EU) 的营销许可。 Kerendia(finerenone,非奈利酮)是首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病...
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Kerendia (finerenone,非奈利酮)处方信息更新:纳入FIGARO-DKD研究的心血管数据
2022年9月2日,Kerendia (finerenone,非奈利酮)的处方信息已更新,纳入了来自FIGARO-DKD慢性肾病(CKD)和二型糖尿病患者心血管(CV)结果研究(ClinicalTrials.gov: NCT02545049)的数据。 Kerendia是非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂。根据3期FIDELIO-DKD研...
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KERENDIA (finerenone,非奈利酮)
【 Kerendia( 非奈利酮)适应症 】 Kerendia是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),适用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。 ...
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治疗2型糖尿病相关的慢性肾病!美国已批准非奈利酮(Kerendia,finerenone)
拜耳公司(Bayer)已于2021年7月9日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了非奈利酮(Kerendia,finerenone)用于治疗与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)症状,包括表皮生长因子受体(eGFR)持续下降、肾衰竭、心源性死亡、非致命心肌...
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Kerendia(finerenone)为糖尿病肾病患者带来了一种更有效的新治疗方案
2021年7月9日,美国FDA批准Kerendia(finerenone)片剂上市,用于治疗伴有2型糖尿病的慢性肾病(CKD)成年患者,降低其肾功能衰退、肾衰竭、心血管死亡、非致命心肌梗死和因心力衰竭住院的风险。 Kerendia 是一款非甾体选择性盐皮质激素受...
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KERENDIA (finerenone,非奈利酮)重要安全信息
KERENDIA (finerenone,非奈利酮)重要安全信息和指示 一、指示: KERENDIA可以降低EGFR持续下降的风险,末级肾脏疾病心血管死亡非致命慢性肾脏病合并2型糖尿病(T2D)患者心肌梗死及心力衰竭住院治疗 二、禁忌症: 1.联合应用强CYP3A4抑制...
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日本批准Kerendia (finerenone,非奈利酮)用于治疗2型糖尿病肾病
2022年2月25日,日本厚生劳动省药品和食品安全委员会批准非奈利酮Kerendia(Finerenone)用于治疗2型糖尿病肾病(DKD),降低持续的估算肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期肾病(ESKD)、心血管死亡、非致死性心肌梗塞、心衰住院的风...
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Kerendia(finerenone)的两项3期试验结果显示:大大降低了患者出现严重心脏和肾脏结果的风险
拜耳(Bayer)于2021年7月宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)Kerendia(finerenone,非奈利酮),用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的成人患者,降低持续的...
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在哪可以买到Kerendia(非奈利酮,finerenone)?
拜耳(Bayer)于2021年7月宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)Kerendia(finerenone,非奈利酮),用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的成人患者,降低持续的...
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拜耳在欧盟递交非奈利酮的适应症扩展申请
2022年3月16日,拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了II类变更申请,以寻求扩展 Kerendia ( 非奈利酮 )的适应症,涵盖早期慢性肾病伴2型糖尿病患者。 Kerendia(finerenone,非奈利酮)是首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮...
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Kerendia(finerenone,非奈利酮)显著降低了CKD进展、肾衰竭、肾死亡的复合主要终点风险
去年,拜耳宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA) Kerendia ( finerenone , 非奈利酮 ),用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的成人患者,降低持续的估算肾小球...
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糖尿病肾病新药Kerendia(finerenone,非奈利酮)
2021年7月,美国食品和药物管理局(FDA)批准 Kerendia(finerenone,非奈利酮) ,用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的成人患者,降低持续的估算肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期肾病(ESKD)、心血管死亡、非致死性心...
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【研究进展】Kerendia(非奈利酮) 3期临床扩展到儿童与青少年慢性肾病患者
2021年11月15日,拜耳(Bayer)宣布启动FIONA研究,这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,评估在标准治疗基础上,KERENDIA (finerenone,非奈利酮)用于治疗患有慢性肾病 (CKD) 和蛋白尿严重增加的儿科患者的有效性、安全...
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Kerendia(finerenone,非奈利酮)用于糖尿病肾病在临床研究中具有良好的耐受性!
拜耳宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)Kerendia(finerenone,非奈利酮),用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的成人患者,降低持续的估算肾小球滤过率(...
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拜耳糖尿病肾病新药Kerendia(非奈利酮)获美国FDA批准,在中国已进入审查
拜耳(Bayer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)Kerendia(finerenone,非奈利酮),用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的成人患者,降低持续的估算肾...
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