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entrectinib
Rozlytrek扩大适用年龄至患有NTRK基因融合阳性实体瘤的儿科患者并获批了新的颗粒剂型
美国食品药品监督管理局(FDA)于10月20日宣布已加速批准Rozlytrek( 恩曲替尼 ,entrectinib)用于治疗1个月及以上患有实体瘤的儿科患者,该实体瘤需具有NTRK基因融合但没有已知的获得性耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重发病、治...
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Rozlytrek(entrectinib,恩曲替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
【生产厂家】 Genentech, Inc. 【药物类别】 多激酶抑制剂 【剂型规格】 口服胶囊、口服微丸;100mg,200mg 【商品名】 Rozlytrek 【通用名】 entrectinib 【中文名】 恩曲替尼 【储存】 将胶囊和颗粒储存在68F至77F(20C至25C)的室温下,保持瓶...
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Rozlytrek(entrectinib)
【适应症】 美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib),用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。 该药物可用于ROS1阳 ...
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FDA批准FoundationOne CDx作为Rozlytrek (entrectinib) 2种适应症的伴随诊断
2022年6月9日,Foundation Medicine公司宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准使用FoundationOne CDx作为Rozlytrek (entrectinib) 恩曲替尼2种适应症的伴随诊断。 作为伴随诊断,FoundationOne CDx可用于识别ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,或可能适...
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恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌疗效怎么样?
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没...
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欧盟批准恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌!
罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除...
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靶向抗癌药Rozlytrek针对哪类癌症有好疗效?
美国食品和药物管理局( FDA )已加速批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib),用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。 该药物可用于ROS1阳性转移性非 ...
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FDA批准ADRX-0405的新药临床试验申请,用于治疗部分晚期实体瘤
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