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恩曲替尼
Rozlytrek扩大适用年龄至患有NTRK基因融合阳性实体瘤的儿科患者并获批了新的颗粒剂型
美国食品药品监督管理局(FDA)于10月20日宣布已加速批准Rozlytrek( 恩曲替尼 ,entrectinib)用于治疗1个月及以上患有实体瘤的儿科患者,该实体瘤需具有NTRK基因融合但没有已知的获得性耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重发病、治...
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Rozlytrek(entrectinib,恩曲替尼)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
【生产厂家】 Genentech, Inc. 【药物类别】 多激酶抑制剂 【剂型规格】 口服胶囊、口服微丸;100mg,200mg 【商品名】 Rozlytrek 【通用名】 entrectinib 【中文名】 恩曲替尼 【储存】 将胶囊和颗粒储存在68F至77F(20C至25C)的室温下,保持瓶...
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恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌疗效怎么样?
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没...
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Rozlytrek(恩曲替尼)相关警告和注意事项、副作用
2019年8月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rozlytrek(entrectinib恩曲替尼)胶囊上市,用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。这是继Keytruda和另...
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欧盟批准恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌!
罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除...
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