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Encorafenib
FDA加速批准BRAFTOVI联合方案用于一线治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌
辉瑞公司于12月20日宣布,美国FDA已加速批准BRAFTOVI(encorafenib,恩考芬尼)与西妥昔单抗(商品名为ERBITUX)和mFOLFOX6(氟尿嘧啶、醛氢叶酸和奥沙利铂)联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者(mCRC)。该适应症是基于BRAFTOVI联合西妥...
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康奈非尼Braftovi说明书-价格-功效与作用-副作用
【生产企业】 :美国 ARRAY BIOPHARMA 公司 【规格】 :75mg180粒/盒; 【商标 】:BRAFTOVI 【通用名(中文名称)】 :Encorafenib (康奈非尼) 【英文名称】 :Encorafenib Capsules 【有效期 】:24个月 【贮藏】 :BRAFTOVI对水分敏感。建议患者将...
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BRAFTOVI(encorafenib)和MEKTOVI(binimetinib)联合用药使用说明
美国食品和药物管理局批准了联合使用BRAFTOVI和MEKTOVI,用于治疗因BRAF V600E或V600K突变而患有不可切除或转移性黑色素瘤的患者。 批准基于研究NCT01909453,对577例患有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑素瘤患者进行随机、...
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结直肠癌三联结合疗法:Braftovi+Mektovi+Erbitux
今年8月,针对BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌(mCRC)有一则重磅消息来袭,Array BioPharma公司宣布Braftovi(encorafenib)与Mektovi(binimetinib) 、Cetuximab(Erbitux,西妥昔单抗)联合用于治疗此前治疗1-2次失败的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌...
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BRAF突变黑色素瘤新护理标准:Braftovi+Mektovi
Mektovi(Binimetinib)是Array BioPharma公司研发的一款与Braftovi(encorafenib)胶囊联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的口服片剂药物。该适应症在今年6月已被美国FDA批准。 Binimetinib是一种激酶抑制剂,也是...
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Encorafenib治疗BRAF突变型黑色素瘤优于维罗非尼
Encorafenib(康奈非尼)是一种激酶抑制剂,该药在今年6月获得美国FDA批准上市,与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者。 苏黎世大学医院皮肤癌中心Dummer等报告表示,Encorafenib与维罗非尼(...
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黑色素瘤新选择:Encorafenib + Binimetinib
黑色素瘤是皮肤癌中恶性程度最高的一种,它也是来源于黑色素细胞的恶性肿瘤。但不管是什么类型的黑色素瘤患者都发生BRAF突变的可能,而这类患者的病情进展比未突变患者来得凶猛得多,他们还容易发生多发皮下移行转移和脑...
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血友病首款皮下注射疗法Alhemo在美获批,以预防或减少12岁及以上患者的出血频率
Symvess用于治疗肢体血管创伤在美FDA获得批准
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