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地舒单抗
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地舒单抗
骨质疏松药物Prolia标签更新,增加关于慢性肾病低钙血症风险的黑框警告
美国FDA于1月19日宣布,对安进公司的骨质疏松药物Prolia(denosumab,地舒单抗)增加黑框警告,即Prolia会对晚期慢性肾病(CKD)患者(尤其是透析患者或患有矿物质和骨骼疾病[MBD])造成严重低血钙风险,严重的低钙血症会导致严重的危害,...
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地诺单抗XGEVA|DENOSUMAB中文说明书
地诺单抗 XGEVA|DENOSUMAB中文说明书 2010年 11 月,美国食品药品监督管理局批准 DENOSUMAB (Xgeva,地舒单抗,Amgen Inc.)用于预防实体肿瘤骨转移患者骨痂相关病症 (SREs) 。在多发性骨髓瘤患者中, DENOSUMAB 不用于 SREs的预防。 XGEVA 是用于什么...
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骨质疏松症新药普罗力Prolia(地舒单抗)获国家药监局批准!
2020年6月19日,安进中国宣布 普罗力( 英文名 :Prolia; 通用名: 地舒单抗,denosumab) 已获得国家药品监督管理局批准,每6个月皮下注射1次,剂量为60 mg。用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗。普罗力是中国首个,也...
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患了骨髓癌可以用地舒单抗denosumab治疗吗?
地舒单抗 denosumab是通过重组DNA技术在哺乳动物细胞系(中国仓鼠卵巢细胞)中产生的人单克隆IgG2抗体。 地诺单抗,Xgeva 的适应症包括: 在实体瘤骨转移的成人中预防骨骼相关事件(病理性骨折,放射至骨,脊髓压迫或骨外科手术 ...
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