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达拉非尼
Trametinib(TAFINLAR)药物指南
美国食品和药物管理局批准 dabrafenib(TAFINLAR,Novartis Pharmaceuticals Corp.)和trametinib(MEKINIST,Novartis Pharmaceuticals Corp.)联合用于治疗局部晚期或转移性间变性甲状腺癌患者(ATC) , 具有 BRAF V600E突变且没有令人满意的局部治疗选择...
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Dabrafenib | Trametinib (TAFINLAR | MEKINIST)药物指南
Dabrafenib | Trametinib (TAFINLAR | MEKINIST) 2017 年 6 月 22 日,美国食品和药物管理局( FDA )批准了 Dabrafenib 和 Trametinib (DABRAFENIB 和 TRAMETINIB , Novartis 制药公司 ) 联合治疗通过 FDA 批准的测试检测到 BRAF V600E 突变转的移性非小细胞肺癌 (N...
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达拉非尼是一种治疗什么疾病的药物?
达拉非尼片 TAFINLAR 是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。 TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗 ...
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达拉非尼TAFINLAR(dabrafenib)
【功能与主治】 (1) 达拉非尼片Tafinlar 是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。 (2) Tafinlar 与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除 ...
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达拉非尼Tafinlar联合Mekinist治疗BRAF阳性黑色素瘤,显著改善患者长期生存
根据一项5年分析的结果,辅助性达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生存率(RFS)高于50%。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验涉及87...
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Tafinlar(达拉非尼)与Mekinist(曲美替尼)联合治疗对III期黑色素瘤高危患者:显示超过半数在5年后仍然存活且无复发
诺华宣布先前在III期COMBI-AD研究中报告的数据现已发表在《新英格兰医学杂志》上。 研究显示,接受Tafinlar(达拉非尼) + Mekinist(曲美替尼)治疗的BRAF-V600突变III期黑色素瘤切除的高危患者中,超过半数在5年后仍然存活且无复发。 研...
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达拉非尼(Tafinlar)给药剂量是什么?哪些患者可以用?
一、达拉非尼(Tafinlar)是什么? 达拉非尼(Tafinlar)是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。 Tafinlar与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不...
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达拉非尼dabrafenib联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变的胆管癌的效果怎么样?
目前缺乏治疗经吉西他滨化疗后进展的胆管癌患者的有效方法。BRAF基因突变见于5%的胆道肿瘤患者。达拉非尼 Tafinlar 和曲美替尼 Mekinist 的联合方案在几种BRAF(V600E)突变的癌症中显示出抗肿瘤活性。本研究目的是评估达拉非尼和...
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达拉非尼+曲美替尼(Tafinlar+Mekinist)组合用于黑色素瘤术后辅助治疗
诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果,证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中,在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗可提供长期、持久的无...
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