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Dacomitinib
Dacomitinib达克替尼说明书-价格-功效与作用-副作用
2019年02月13日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已推荐批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro(dacomitinib,达克替尼)薄膜包衣片,作为一种单药疗法,一线治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的局部晚期或转移性非...
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达克替尼Vizimpro说明书-价格-功效与作用-副作用
【中文名】 :达克替尼 【商品名】 :Vizimpro 【英文名】 :dacomitinib 【制造药厂】 :Pfizer 美国辉瑞 【 规格 】:45mg;30粒 片剂 【达克替尼Vizimpro(Dacomitinib)简介说明】 达克替尼Vizimpro是辉瑞公司开发的口服,不可逆的人体表皮生...
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Vizimpro和Iressa哪个对NSCLC患者更有益处?
Vizimpro(dacomitinib)是辉瑞公司研发的一款每日口服一次的泛人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。该药物在2018年9月获得美国方面的批准,用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患...
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肺癌患者可以使用达克替尼进行治疗吗?效果如何?
达克替尼Vizimpro(dacomitinib)用于EGFR 19外显子缺失的转移性非小细胞或外显子21 L858R突变肺癌患者(NSCLC)的一线治疗。患者只需口服45毫克,每日一次。如果需要减少剂量,那么第一次剂量应该减少为每天一次30毫克,第二次应该减 ...
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Vizimpro(dacomitinib)药物指南
美国食品和药物管理局批准达克替尼片剂(VIZIMPRO,辉瑞制药公司)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的表皮生长因子受体(EGFR)外显子通过FDA批准的测试检测到19个缺失或外显子21 L858R取代突变。 批准是基于一项随机...
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一线治疗EGFR突变肺癌药物--Vizimpro
肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一,而非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%。NSCLC患者的5年生存率很低,仅有5%,且约有75%的患者在确诊时就已经发生了转移或是已经处于晚期。NSCLC主要包括腺癌、鳞状细胞癌、大细胞未分化...
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抗癌新药Vizimpro成EGFR突变肺癌一线治疗新选择
非小细胞肺癌(NSCLC)是很常见的肺癌类型,它约占所有肺癌的80%,而且大约75%的患者确诊时就已经处于中晚期,这类患者的5年生存率很低。而携带EGFR激活突变的NSCLC是一种极具挑战性的疾病,对新的治疗方案存在着迫切的需求。...
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VIZIMPRO达克替尼治疗非小细胞肺癌完胜易瑞沙
引述 肺癌是目前世界上发病率、死亡率均居榜首的癌症,据世界卫生组织WHO的数据显示,肺癌每年将新增死亡人数180万人,占全部癌症死亡人数的18.4%,而其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌比例的85%,目前是所有癌症中死亡比例...
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辉瑞Vizimpro成EGFR突变肺癌一线治疗新选择!
第二代EGFR靶向药物Vizimpro(dacomitinib)是美国制药巨头辉瑞公司研发的不可逆的人体表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂。它已被美国FDA批准用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显...
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NSCLC一线治疗药物Dacomitinib治疗效果如何?
1.什么是非小细胞肺癌(NSCLC)? NSCLC属于肺癌的一种类型,它包括鳞癌、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌的区别在于,其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。NSCLC大约占肺癌总数的80% ,大多患者采取化疗的治疗方式。临床上,...
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