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Cyramza
Cyramza是美国FDA首个被批准治疗晚期胃癌的药物
Cyramza(雷莫芦单抗[ramucirumab])早在2014年4月21日已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于单药治疗经一线化疗(包含铂类或氟尿嘧啶类药物) 疾病进展的晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。Cyramza成为美国FDA首个被批准治疗此...
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雷莫芦单抗说明书-价格-功效与作用-副作用
【生产企业】 :礼来制药Eli Lilly, Inc. 【规格】 :100mg/10ml,500mg/50ml。 【商品名】: Cyramza 【通用名(中文名称)】 :Ramucirumab (雷莫芦单抗) 【有效期】 :24个月 【贮藏】 :冷藏温度为2-8C。 【主要成分】 :雷莫芦单抗 【 雷莫芦...
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雷莫芦单抗CYRAMZA® | ramucirumab中文说明书
雷莫芦单抗 CYRAMZA |ramucirumab中文说明书 2019年5月10日,美国食品和药物管理局批准ramucirumab (CYRAMZA,Eli Lilly and Company)作为原发性肝细胞癌(HCC)治疗的单一药物,用于甲胎蛋白(AFP) 400纳克/毫升,且之前已接受索拉非尼治疗的...
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礼来Cyramza获FDA批准,可作为肝癌创新疗法
HCC是最常见的原发性肝癌,它约占了所有肝癌类型的90%,而且它在慢性肝炎患者中最常见。目前,肝癌在治疗上还面临着比较严峻的形势,尤其是晚期HCC患者的预后十分差。而且通常多数的晚期HCC患者根本无法进行手术治疗,他们...
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Cyramza可显著改善高甲胎蛋白HCC患者的生存期
Cyramza(ramucirumab)是美国制药巨头礼来公司研究的一款药物,近日,一项全球性III期临床研究REACH-2数据评估了该药物作为一种单药疗法二线治疗高甲胎蛋白(AFP-High,-甲胎蛋白[AFP]400ng/ml)肝细胞癌(HCC)患者的疗效。 肝癌是全球...
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雷莫芦单抗注射液CYRAMZATM
【功能与主治】 雷莫芦单抗注射液CYRAMZATM是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂适用为胃癌的治疗。 ⑴ 晚期胃癌或胃-食管结合部腺癌,作为单药既往氟嘧啶-或含铂化疗后。 【型号与规格】 ⑴ 100mg/10mL (10mg每mL)溶液,单次 ...
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雷莫芦单抗Cyramza+erlotinib联合方案一线治疗NSCLC显著降低了疾病进展或死亡风险41%
2020年05月,美国FDA批准 Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 与erlotinib相比,Cyramza+erlotinib方案...
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雷莫芦单抗Cyramza(ramucirumab)联合erlotinib治疗特定肺癌获FDA批准
礼来(Lilly)公司日前宣布,美国FDA已经批准该公司的Cyramza(ramucirumab)与厄洛替尼(erlotinib)联用,一线治疗伴有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。获得这一批准...
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美FDA批准雷莫芦单抗Cyramza联合erlotinib用于一线治疗转移性EGFR突变肺癌
美FDA批准雷莫芦单抗Cyramza联合erlotinib用于一线治疗转移性 EGFR突变肺癌 礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国FDA已批准Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第...
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