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欧盟批准Crysvita自我给药选项,用于治疗X连锁低磷血
近日,日本药企协和麒麟(Kyowa Kirin)宣布欧盟委员会(EC)已批准Crysvita(burosumab,布罗索尤单抗)自我给药选项,用于治疗X连锁低磷血症(XLH)。注:XLH是一种罕见的影响儿童和成人的代谢性骨病。Crysvita通过皮下注射给药。...
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肿瘤相关骨软化症新药!欧盟已批准Crysvita( burosumab,布罗索尤单抗)
2022年08月19日,KYOWA KIRIN公司宣布,欧盟委员会已批准Crysvita( burosumab,布罗索尤单抗)治疗在1至17岁的儿童和青少年和成年人中与肿瘤诱导的骨质软化症(TIO)中与磷酸间充质肿瘤(PMT)相关的FGF23相关性低磷酸酯(PMT)的治疗。...
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Crysvita是首个获批用于治疗X连锁低磷血症的药物
X连锁低磷血症(XLH)是一种罕见的遗传性软骨病,可导致血液中磷含量低,从而引发儿童和青少年的骨骼生长和发育受损,患者可能会终生伴有骨矿化的问题。大多数XLH患者都会出现腿部弯曲、身材矮小、骨痛和严重的牙痛等症状...
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Crysvita(布罗索尤单抗)中国获批治疗肿瘤相关骨软化症(TIO)
2021年03月25日,中国国家药监局(NMPA)发布最新药品批准证明文件,协和发酵麒麟(中国)制药的布罗索尤单抗注射液新适应症上市申请已获得批准。根据NMPA药品审评中心(CDE)优先审评公示, 该申请针对的适应症为肿瘤相关骨...
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布罗舒单抗Crysvita(burosumab)是第一个被批准治疗肿瘤性骨软化症的药物
Ultragenyx制药公司与合作伙伴协和麒麟(Kyowa Kirin)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准布罗舒单抗Crysvita(burosumab)一个新的适应症,用于2岁儿科和成人患者,治疗肿瘤性骨软化症(tumor-induced osteomalacia,TIO),该病可...
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