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Cedazuridine
EMA接受Inqovi(地西他滨和cedazuridine)的上市许可申请,用于成人急性髓性白血病
2022年8月24日,根据Astex Pharmaceuticals的新闻稿,欧洲药品管理局(EMA)接受Inqovi(地西他滨和cedazuridine)的上市许可申请,用于治疗不符合标准诱导化疗治疗条件的成人急性髓性白血病(AML)患者。 该申请得到了3期ASCERTAIN试验(NCT033...
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骨髓增生异常综合征新疗法!Inqovi能减少就诊次数,降低患者的感染风险
Inqovi (decitabine and cedazuridine) 片剂,ASTX727,是cedazuridine(胞苷脱氨酶抑制剂) 和地西他滨(DNA去甲基化剂) 的组合,cedazuridine组分能够抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶,避免降解地西他滨,从而能够实现口服给药地西他滨,达到与静脉...
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低甲基化药物Inqovi(地西他滨和Cedazuridine)纳入美国《临床实践指南》
2021年,美国FDA批准的低甲基化药物Inqovi(地西他滨和Cedazuridine)口服片剂,正式纳入最新版美国国家综合癌症网络(NCCN)《临床实践指南》,用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者。 注:Inqovi是由固定剂量的胞苷脱氨酶抑制剂Ced...
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