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Tabrecta(卡马替尼)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年5月6日,诺华(Novartis)公司宣布,美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼(capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌...
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Tabrecta(卡马替尼)治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌获FDA完全批准
2022年8月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)公布授予了Tabrecta(capmatinib,卡马替尼)常规批准,用于治疗经FDA批准的测试检测具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 先前该适应症的加速...
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MET抑制剂Tabrecta(capmatinib)治疗METex14突变肺癌获美FDA批准
诺华(Novartis)近日宣布,美国FDA已批准靶向抗癌药Tabrecta(capmatinib,前称INC280),用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治...
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欧盟批准Tabrecta(capmatinib)作为单一药物治疗METex14晚期NSCLC!
2022年06月22日,诺华宣布欧盟委员会 (EC) 批准Tabrecta (capmatinib,卡马替尼)作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变,并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。...
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Tabrecta(卡马替尼)治疗晚期非小细胞肺癌METEX14跳跃突变疗效显著
美国FDA已批准靶向抗癌药Tabrecta(capmatinib,前称INC280,卡马替尼),用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患...
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欧盟建议批准Tabrecta(capmatinib)作为单一药物治疗METex14晚期NSCLC!
2022年4月24日,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib (Tabrecta,卡马替尼)作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变,并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需...
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肺癌新药Capmatinib对于MET突变晚期肺癌有显著疗效
非小细胞肺癌NSCLC是最常见的肺癌类型,也是全球肿瘤相关死亡中的第一死因。而约有3-4%的NSCLC患者携带一个已鉴定的MET突变,有研究表明,肺癌新药诺华capmatinib对于治疗MET突变晚期肺癌总缓解率高达72%。 Capmatinib(INC280)是瑞士...
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