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Brexafemme
FDA批准BREXAFEMME第二个适应症:用于降低复发性外阴阴道念珠菌病的发病率
SCYNEXIS生物技术公司于2022年11月30日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准BREXAFEMME (ibrexafungerp)的第二个适应症,用于降低复发性外阴阴道念珠菌病的发病率(RVVC)。此前于2021年6月由美国美国食品药品监督管理局批准用于治疗外阴阴道...
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Brexafemme可以治疗复发性酵母菌感染吗?
Scynexis公司于2022年11月30日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Brexafemme作为降低复发性外阴阴道念珠菌病发病率的第二个适应症。 FDA去年夏天接受了第二次使用的申请,批准是因为一项试验的积极结果显示,在三个月的随访 ...
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BREXAFEMME (ibrexafungerp)
BREXAFEMME (ibrexafungerp)是一种新型口服抗真菌药物,于2021年6月获美国食品药品监督管理局批准用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)。BREXAFEMME于2022年11月30日获得第二个适应症的批准,以降低复发性VVC的发病率。其作用机制,葡聚糖合成酶 ...
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新型广谱抗真菌药物Brexafemme已在美上市,治疗外阴阴道念珠菌病
近日,Scynexis生物技术公司宣布,新型广谱抗真菌药物Brexafemme(ibrexafungerp,150mg,片剂)已在美国上市,该药是一种口服药物,只需服药一天,用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC,也被称为阴道酵母菌感染)女性患者。 Brexafemme是治...
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FDA批准Brexafemme(ibrexafungerp)用于治疗外阴阴道念珠菌病
Scynexis公司宣布近日美国食品和药物管理局(FDA)已批准新型广谱抗真菌药物Brexafemme(ibrexafungerp,150mg,片剂),该药是一种口服药物,只需服药一天,用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC,也被称为阴道酵母菌感染)女性患者。 值得...
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BREXAFEMME(ibrexafangerp)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
【商品名】 BREXAFEMME 【英文名】 ibrexafangerp 【剂型和强度】 片剂,150mg 【生产厂家】 scynexis公司 【储存条件】 放置于20C至25C(68F至77F)温度下,避光 BREXAFEMME(ibrexafangerp片剂) 【BREXAFEMME(ibrexafangerp)适应症】 BREXAFEMME是一种三萜...
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BREXAFEMME治疗外阴阴道念珠菌病疗效如何?
BREXAFEMME于2021年6月初获得美国FDA批准上市,目前在国内还没有上市。 一项VANISH-306研究疗效结果显示,BREXAFEMME治疗组有63.3%的患者达到临床治愈、有58.5%的患者达到真菌根除、有72.3%的患者达到临床改善。第25天访视时,BREXAFEMME治疗 ...
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预防复发性外阴阴道念珠菌病!Ibrexafungerp(艾瑞芬净)扩展适应症获FDA优先审查
据SCYNEXIS公司于8月1日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司提交的补充新药申请(sNDA),以扩大BREXAFEMME(ibrexafungerp,艾瑞芬净) 片剂的标签范围,以纳入预防复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)。Ibrexafungerp被FDA指定为合格的传染...
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