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BOSULIF(bosutinib) 药物指南
美国食品和药物管理局批准BOSULIF (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。 批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白...
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Bosulif被批准用于患有慢性粒细胞白血病的儿科患者
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准辉瑞公司的Bosulif (bosutinib,中文为博舒替尼)用于治疗1岁及以上患有慢性期(CP)费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML)的新诊断(ND)或对既往治疗耐药或不耐受(R/I)的患者。 Bosulif是一种激酶抑...
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博舒替尼Bosulif说明书-价格-功效与作用-副作用
【中文名】 :博舒替尼 【商品名】 :Bosulif 【英文名】 :Bosutinib 【制造药厂】 :辉瑞Pfizer 【药物规格】 :100mg,500mg;片剂 【博舒替尼Bosulif简介说明】 博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑...
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慢性粒细胞性白血病患者使用Bosulif治疗显疗效
Bosulif(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂,它也是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。它被批准用于初诊慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)及难治复发CML的治疗。Bosulif是通过阻断促进产生...
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博舒替尼Bosulif(bosutinib)
【济民医药导读】 博舒替尼Bosulif 主要用于慢性粒细胞性白血病(CML)患者。 本品分100mg、500mg两种规格,每盒28片。推荐的服用剂量为每天一次,每次500mg。 博舒替尼Bosulif 由美国辉瑞制药有限公司研发,2012年9月4日批准其上市, ...
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