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Blenrep(belantamab mafodotin)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年8月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了葛兰素史克(GSK)公司的Blenrep(belantamab mafodotin,GSK2857916)上市。该药是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC),作为一种单药疗法,用于治疗先前已接受过至...
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全球首个获批BCMA靶向疗法Blenrep治疗多发性骨髓瘤 I期试验新数据展现结果优异
近日,葛兰素史克(GSK)公布了DREAMM-9 I期试验的新数据。这项研究正在评估Blenrep(belantamab mafodotin)联合标准护理疗法用于多发性骨髓瘤(MM)早期治疗的疗效和安全性。总的来说,这项试验数据表明,通过优化剂量、时间表、联...
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全球首个BCMA靶向疗法Blenrep治疗多发性骨髓瘤成年患者疗效如何?
2020年8月5日,葛兰素史克(GSK)公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 Blenrep ( belantamab mafodotin-blmf )单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者之前至少接受过四种治疗,包括一种抗CD38单克隆抗体、一...
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多发性骨髓瘤靶向药Blenrep(belantamab mafodotin)作用机制
多发性骨髓瘤(MM)是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常见血液学恶性肿瘤。近年来,尽管在化疗、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂沙利度胺衍生物和CD38靶向抗体方面取得了很大的进展,但几乎所有患者最终仍会复发。因此,对...
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抗体药物偶联物belantamab mafodotin获美国FDA委员会全票通过!
葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以12-0的投票结果,支持belantamab mafodotin(GSK2857916)的临床益处大于其风险:该药是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC),作...
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美国FDA批准上市Blenrep(belantamab mafodotin),治疗骨髓瘤(MM)
葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Blenrep(belantamab mafodotin,GSK2857916),该药是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC),适应症为:作为一种单药疗法,用于治疗先前已接受过至少...
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