avelumab

当前位置：主页 > 新药特药 > avelumab

avelumab

免疫疗法Bavencio在默克尔细胞癌中的应用

PD-L1免疫疗法Bavencio（avelumab）是由德国制药巨头默克公司与美国制药巨头辉瑞公司联合开发的一款药物，该药在美国获得了FDA加速批准用于治疗转移性默克尔细胞癌（mMCC）成人患者，也是全世界获批治疗mMCC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法...
查看详情
Bavencio（Avelumab）

【Bavencio（Avelumab）简述】 Bavencio（Avelumab）是由默克公司和辉瑞和礼来公司开发的完全人单克隆抗体（PD-L1抑制剂）。最初用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。 2017年3月23日，美国FDA批准Bavencio（Avelumab）用于治疗成人和12岁及以上转移 ...
查看详情
晚期肾细胞癌患者使用Bavencio治疗会取得怎样的疗效？

晚期肾细胞癌（RCC）是肾脏类比较常见的恶性肿瘤，而且多数肾细胞癌患者在早期阶段都是无明显症状表现的，多数患者都是通过体检时才得以发现。如果出现了以下典型的症状，则可初步怀疑是肾脏肿，包括血尿、腹部可触及包...
查看详情
罕见癌症MCC该如何治疗？新药Bavencio了解一下！

默克尔细胞癌(MCC)是一种比较罕见的高度恶性皮肤癌，起源于神经内分泌细胞，它发病率最高皮肤部位是脸(26.9%),其次是上肢和肩的皮肤(22.0%)和下肢和臀部的皮肤(14.9%)。该疾病一般表现为无痛、坚硬、淡红色或皮肤结节，肿瘤细胞...
查看详情
PD-L1抑制剂Bavencio在哪些领域可以应用？

Bavencio（avelumab）是一款PD-L1抑制剂，也是近几年来很热门的肿瘤免疫疗法。该药物获得了美国FDA批准用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)和接受过化疗的局部性晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。它不仅是FDA批准的首个治疗梅克尔细胞...
查看详情
溶瘤病毒TILT-123+免疫疗法Bavencio被开发用于难治实体瘤

一家名为TILT Biotherapeutics的生物技术公司，在近日传来了与默克和辉瑞达成合作协议的好消息。TILT公司主要是致力于利用溶瘤病毒增强包括免疫检查点抑制剂在内肿瘤T细胞疗法。此次合作旨在评估溶瘤病毒TILT-123联合PD-L1肿瘤免疫...
查看详情
BAVENCIO（Avelumab）药物指南

BAVENCIO | Avelumab 2017 年 3 月 23 日，美国食品和药物管理局加速批准了 avelumab （ BAVENCIO ， EMD Serono ， Inc ）。这种药物用于治疗患有转移性 Merkel 细胞癌（ MCC ）的 12 岁以上患者。 Avelumab 是一种程序性死亡配体 1 （ PD-L1 ），用于阻断...
查看详情
Bavencio+Inlyta组合疗法获批用于一线治疗晚期RCC

PD-L1肿瘤免疫疗Bavencio(avelumab)+靶向抗癌药Inlyta(axitinib)组合疗法在近日获得FDA的批准，用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。此次批准，使Bavencio成为作为组合疗法一部分治疗晚期RCC的首个抗PD-L1疗法。 RCC是肾癌中最常见的一种类型...
查看详情
Bavencio针对转移性默克尔细胞癌患者有疗效吗？

Bavencio（avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。该药物作为一个静脉输注历时60分钟每2周给予10 mg/kg。 Bavencio的常见副作用包括疲劳、肌肉骨骼痛、腹泻、恶心、输液相关 ...
查看详情
Bavencio联合Inlyta用于肾癌患者是否有益处

肾癌（肾细胞癌、肾腺癌）是一种起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。肾癌发病的因素通常与遗传、吸烟、肥胖、高血压及抗...
查看详情
Bavencio+Inlyta在晚期肾细胞癌的III期试验数据如何

肾细胞癌是一种较为常见的肾脏类肿瘤，它起源于肾皮质内，约占肾脏原发性肿瘤的80%-85%。尽管现在晚期肾细胞癌患者已经有了相应的治疗药物，但这类患者的预后仍然很差。目前，有消息传出，默克雪兰诺免疫肿瘤药物Bavencio（...
查看详情
Bavencio与Inlyta的组合疗法对肾细胞癌患者可获益

肾细胞癌是一种比较常见的肿瘤之一，它也是是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，大概占肾恶性肿瘤的80%～90%。该病主要发病群体主要以男性为主，男女患者比例大约为2：1。而且肾细胞癌的发病率随年龄增大而升高，其高发年龄...
查看详情
Bavencio(avelumab)PD-L1抗体

【B vencio(Avelumab)PD-L1抗体说明】 Bavencio(Avelumab)属于PD-L1抗体，阻断癌细胞PD-L1和其受体PD-1和B7.1间的相互作用，从而激活人体免疫功能，分辨癌细胞与正常细胞，诱导免疫功能抑制癌细胞的增殖。【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体适应症】 ...
查看详情
PD-L1抑制剂Bavencio可用于治疗默克細胞癌

默克細胞癌（MCC）是一种比较罕见的皮肤癌，但它的侵袭性却很高，大约有一半的患者会经历癌症复发，还有超过30%的患者最终会发生癌转移。MCC可以说是一个很小的市场，也因此这类恶性癌症一直都比较缺乏有效的治疗方法。...
查看详情
Bavencio(avelumab)

【功能与主治】Bavencio（avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。【型号与规格】200mg/10ml 【用法与用量】作为一个静脉输注历时60分钟每2周给予10 mg/kg。【临床研究】在 ...
查看详情
尿路上皮癌成人患者用药Bavencio获欧盟批准

2021年1月25日，辉瑞（Pfizer）与默克（Merck KGaA）联合宣布，欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法 Bavencio（avelumab），用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。 Bavencio是由辉瑞和默克合...
查看详情
尿路上皮癌：PD-L1疗法BavencioⅢ期一线维持治疗显著延长总生存期！

默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）近日联合宣布，评估抗PD-L1疗法 Bavencio（avelumab）治疗尿路上皮癌（UC）Ⅲ期JAVELIN Bladder100研究的详细结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），并在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟...
查看详情
美FDA批准Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌，显著延长生存期

默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治疗。该适应症通过...
查看详情
膀胱癌一线免疫治疗！阿维鲁单抗Bavencio（avelumab）维持治疗III期临床显著优于标准护理，延长患者生存期

辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日公布了抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）一线维持治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）III期JAVELIN Bladder 100研究（NCT02603432）中期分析的总生存期（OS）结果。数据显示，研究达到了主要终...
查看详情
听说Bavencio是热门的免疫药物，对癌症有用吗？

Bavencio（avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。该药物作为一个静脉输注历时60分钟每2周给予10 mg/kg。在AVELIN Merkel 200的二期临床试验中，有88人参与，avelumab的客观应答 ...
查看详情

共 1页20条记录

公司地址：Unit C, 10/F, Hi-Speed Centre 1, 18 On Chuen Street, Fanling, N.T.

办公时间：周一至周五9:30-17:30，周六日及香港公众假期休息

联系电话：香港：+852 54846772（香港，搜索号码加WhatsApp）

国内：+86 19896541773（内地长途，搜索号码加药师微信）

投诉与建议：info@pidrug.com

网站首页

关于我们

药品资讯

医药资讯

患者手册

医药视频

病情病理

新特药品

avelumab