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罗氏特善奇+安维汀(Tecentriq+Avastin)联合治疗肝细胞癌,总生存期显著延长
罗氏特善奇+安维汀(Tecentriq+Avastin)联合治疗肝细胞癌,总生存期显著延长 2020年05月27日---近日,评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)...
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Avastin阿瓦斯汀注射剂中文说明书
Avastin阿瓦斯汀注射剂中文说明书 【产地国家 】: 瑞士 【 处 方 药 】: 是 【包装规格 】: 400毫克/16毫升/瓶 【计价单位 】: 瓶 【 生产厂家中文参考译名 】: 罗氏 【生产厂家英文名 】: Roche Pharma (Schweiz) AG 【 该药品相关信息...
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MVASI(bevacizumab-awwb)药物指南
MVASI | bevacizumab-awwb 2017 年9月14日,美国食品和药物管理局批准Mvasi(bevacizumab-awwb,Amgen Inc.)作为Avastin(贝伐单抗,Genentech Inc.)的生物仿制药上市。Mvasi是美国第一个批准用于治疗癌症的生物仿制药 [1] 。 Mvasi 被批准用于治疗以下...
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AVASTIN(bevacizumab)药物指南
美国食品和药物管理局批准 AVASTIN 用于治疗 卵巢上皮性、输卵管性或原发性腹膜癌患者,联合使用卡铂和紫杉醇,随后再加单药 AVASTIN 治疗 ,用于初次手术切除后的III期或IV期疾病。 AVASTIN 是一种阻碍血管生成的药物,通过抑制...
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非鳞肺癌:欧盟批准Tecentriq与Avastin及化疗三联疗法
近日,欧盟方面传来了有关非鳞状非小细胞肺癌的好消息:罗氏(Roche)PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合安维汀(Avastin)及化疗(紫杉醇+卡铂)可作为一线疗法用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者,...
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罗氏Tecentriq联合Avastin疗法在欧盟获批,治疗晚期不可切除肝细胞癌(HCC)!
11月2日,罗氏宣布,欧盟委员会EC已批准 Tecentriq ( atezolizumab ) 与Avastin ( bevacizumab,贝伐单抗 )联合用于 治疗未接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC) 成人患者。 这项批准是基于3期临床研究IMbrave150的结果,IMbrav...
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中国NMPA批准Tecentrip+Avastin联合一线治疗肝细胞癌(HCC)!
近日,罗氏宣布中国NMPA批准 Tecentriq + Avastin 联合方案(阿替利珠单抗+贝伐珠单抗)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。 此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚...
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欧盟委员会建议批准Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)治疗肝癌!
罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-L1疗法 Tecentriq (泰圣奇,通用名: atezolizumab ,阿替利珠单抗)联合 Avastin (安维汀,通用名: bevacizumab ,贝伐珠...
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Avastin对抗肿瘤是否真的有效?
阿瓦斯汀(Bevacizumab,Avastin) 作为一种抗血管生成的药物,通过抑制血管内皮生长因子的作用阻断对肿瘤,抑制肿瘤在体内扩散,增强化疗疗效。在批准用于治疗乳腺癌之前,这种药物还被美国药管局批准用于治疗肺癌、结肠癌和直肠 ...
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Tecentriq+Avastin+化疗方案III期临床一线治疗卵巢癌:未能延长无进展生存期!
罗氏(Roche)近日公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)一线治疗新诊断的晚期卵巢癌女性患者III期IMagyn050研究的最新进展。结果显示,将Tecentriq添加至Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗...
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