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Vanrafia(atrasentan,阿曲生坦)治疗IgA肾病中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2025年4月3日,诺华公司(Novartis)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Vanrafia(atrasentan,阿曲生坦),用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病(即IgA肾病)且病情有快速进展风险、通常尿蛋白与肌酐比(UPCR)1.5g/g的成人患者的蛋白...
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Vanrafia(atrasentan,阿曲生坦)
警告:胚胎-胎儿毒性 请参阅完整的处方信息,了解完整的黑框警告。 妊娠期间使用Vanrafia可能导致严重出生缺陷 开始治疗前应排除妊娠。 治疗开始前、治疗期间以及治疗后两周内,请采取有效的避孕措施。 如果怀孕,请停用V ...
查看详情
诺华IgA肾病新药Vanrafia获美国FDA加速批准
2024年4月2日,诺华制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其选择性内皮素A受体拮抗剂Vanrafia(atrasentan,阿曲生坦),用于降低有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平。这通常被定义为...
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