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Atogepant
QULIPTA(atogepant)获FDA扩大适应症:用于成人慢性偏头痛的预防性治疗
艾伯维于2023年4月18日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准扩大口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂QULIPTA(atogepant)适应症:用于成人慢性偏头痛的预防性治疗。在以前,该药仅被批准用于预防发作性偏头痛。 此次QULIPTA在F...
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Qulipta(atogepant)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
【生产企业】 艾伯维 【规格】 10mg,30mg,60mg 【商标】 Qulipta 【通用名】 atogepant 【贮藏】 储存在20至25C(68至77F)下;允许偏差为15至30C(59至86F)[见USP受控室温]。 【 Qulipta(atogepant)适应症 】 Qulipta适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。...
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艾伯维口服CGRP抑制剂Atogepant降低发作性偏头痛的频率
近日,在第75届美国神经病学学会年会上发表了一项艾伯维口服CGRP抑制剂Atogepant(QULIPTA)治疗发作性偏头痛的研究结果的初步数据,结果表明,Atogepant降低了发作性偏头痛的频率。 服用其他预防药物无效的发作性偏头痛患者,口...
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Aquipta(atogepant)获英国MHRA上市许可,用于成人预防偏头痛
据艾伯维(AbbVie)制药公司9月4日的新闻稿,英国药品和保健品监管局(MHRA)已授予Aquipta(atogepant)上市许可,用于每月至少有四天偏头痛的成人预防偏头痛。 Aquipta是一种口服、每日一次降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。今年八月份,...
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FDA接受艾伯维口服受体拮抗剂Atogepant新药申请,用于预防成人偏头痛
艾伯维宣布,FDA已接受 Atogepant 的新药申请(NDA), 研究用口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(gepant),用于预防符合发作性偏头痛标准的成年偏头痛。艾伯维预计监管部门将在2021年第三季度末做出决定。 Atogepant NDA基于一个...
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FDA批准Qulipta(atogepant)用于预防性治疗发作性偏头痛成人患者
近日,艾伯维(AbbVie)宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已经批准Qulipta(atogepant)用于预防性治疗发作性偏头痛成人患者。 值得一提的是,Qulipta也成为了第一个也是唯一一款专门用于预防性治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(...
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口服CGRP受体拮抗剂Qulipta(atogepant)用于预防性治疗发作性偏头痛成人患者获FDA批准
近日,艾伯维(AbbVie)宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已经批准Qulipta(atogepant)用于预防性治疗发作性偏头痛成人患者。 值得一提的是,Qulipta(atogepant)是目前第一个也是唯一一个专门用为预防性治疗偏头痛的口服CGRP受体...
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艾伯维口服受体拮抗剂Atogepant用于预防偏头痛在美国进入审查
2021年3月30日,AbbVie(艾伯维)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受Atogepant的新药申请(NDA),研究口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(CGRP)受体拮抗剂(Gepant),用于预防符合间歇性偏头痛标准的成年人偏头痛。 Atogepant NDA基于一...
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