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AMG510
Lumakras(sotorasib,AMG-510)
2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准 Lumakras (Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。 这是全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法。 【Lumakras( so ...
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【最火抗癌药】全球首款KRAS靶向药sotorasib AMG510 效果怎么样?
KRAS基因突变,被称为世界上最难对付的基因突变,最近迎来了巨大突破性进展。2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准安进(Amgen,AMGN.US)公司开发的Lumakras(sotorasib,AMG510)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...
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新数据显示Lumakras靶向治疗组合有望治疗晚期KRASG12C突变的结直肠癌
正在9月12日的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上,安进公司公布的1b期CodeBreaK 101研究的最新数据显示,Lumakras(通用名:sotorasib;中文名:索托拉西布;又称AMG 510 )与Vectibix联合在KRAS G12C突变的结直肠癌患者中表现出令人鼓舞的疗效和...
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2022年世界肺癌大会上Lumakras(索托拉西布,AMG510)治疗KRAS G12C突变肺癌研究数据亮眼
2022年8月6日至9日,2022年世界肺癌大会(WCLC)在奥地利维也纳召开,会议期间发表的各项研究中,Lumakras(索托拉西布,Sotorasib,AMG510)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的研究结果引人瞩目。 AMG510是由美国安进(AMGEN)研发的一种口服KRAS ...
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【“神药”AMG510】最难靶点有望被攻破!携带KRAS-G12C患者迎来新希望
KRAS基因突变,被称为世界上最难对付的基因突变,最近迎来了巨大突破性进展。2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准安进(Amgen,AMGN.US)公司开发的Lumakras(sotorasib,AMG510)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是在人...
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索托拉西布(sotorasib)治疗KRAS G12C突变肺癌效果如何?
2021年5月,Lumakras(Sotorasib,索托拉西布,AMG-510)获FDA批准,治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Sotorasib被NCCN指南推荐用于KRAS G12C突变NSCLC患者的治疗(NCCN 2021V5)。...
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Sotorasib(AMG 510)的临床反应可能因非小细胞肺癌(NSCLC)中的基因组特征而异
根据在国际肺癌研究协会2021年世界肺癌大会期间提交的2期CodeBreak100试验(NCT03600883)探索性分析的初步结果,KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者对Sotorasib(Lumakras,AMG510)的临床反应可能因其共突变状态而异。 Sotorasib(Lumakras,AMG510) 是...
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非小细胞肺癌KRAS抑制剂Lumakras的总体生存率数据如何?
自2003年FDA批准吉非替尼(EGFR-TKI)上市以来,肺癌逐步迈进靶向治疗时代。但在KRAS突变肺癌领域,人类致力于该基因研究长达40余年之久,却仍无有效的抑制剂获批,直至Lumakras获批。而这个非小细胞肺癌KRAS抑制剂Lumakras的总体生...
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