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杜氏肌营养不良症类固醇疗法!Agamree(vamorolone)获FDA批准
杜氏肌营养不良症(DMD)是最常见的肌营养不良症,是一种罕见且危及生命的神经肌肉疾病,其特征是进行性肌肉功能障碍,最终导致无法行走、呼吸衰竭和死亡。 目前DMD的标准治疗方法是使用皮质类固醇,但通常会带来明显的副作...
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Agamree(vamorolone)治疗杜氏肌营养不良症中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇,与其他与皮质类固醇结合相同的受体,它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对DMD患者发挥作用的确切机制尚不清楚。 【生产企业】 Santhera Pharmaceuticals...
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欧盟委员会(EC)批准杜氏肌营养不良症新药Agamree(vamorolone)
近日,欧盟委员会(EC)已批准Santhera公司研发的Agamree (vamorolone,瓦莫罗酮)口服混悬液40mg/ml,用于治疗4岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。 10月27日,美国FDA首次批准了Agamree,用于治疗2岁及以上患者的DMD。更早前,Agamree已被授...
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首次!杜氏肌营养不良症新药Agamree已在德国上市
瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals于1月15日宣布其Agamree (vamorolone,瓦莫罗酮)已在德国推出,用于治疗4岁及以上的杜氏肌营养不良症 (DMD) 患者,无论潜在突变和行走状态如何。 值得一提的是,Agamree是第一个也是唯一一个在欧盟获得...
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Agamree在英国获批,治疗4岁及以上的杜氏肌肉营养不良症患者
Santhera Pharmaceuticals于1月12日宣布其新型皮质类固醇Agamree (vamorolone,瓦莫罗酮)在英国被批准用于4岁及以上、无论潜在的突变和行走状态如何的杜氏肌肉营养不良症(DMD)患者。 在英国批准之前,该药物已分别于2023年10月和2023年12月获...
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杜氏肌营养不良症治疗药物AGAMREE(vamorolone,瓦莫罗酮)已在美国上市
昨日,生物制药公司Catalyst Pharmaceuticals,Inc .宣布杜氏肌营养不良症(DMD)治疗药物AGAMREE(vamorolone,瓦莫罗酮)已在美国上市。该药物已分别于2023年10月26日和2023年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟委员会(EC)的批准。 今年1月...
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