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Aduhelm
渤健宣布停止阿尔茨海默症疗法Aduhelm的研发,继续支持Leqembi及潜在新疗法
近日,渤健(Biogen)宣布将停止阿尔茨海默症治疗药物Aduhelm (aducanumab-avwa,中文名:阿杜那单抗)的开发和商业化。 这是一种静脉注射药物,于2021年6月通过美国FDA的加速批准途径获得批准,用于治疗阿尔茨海默症(AD),这一决定面临争...
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Aduhelm(阿杜那单抗注射液)治疗阿尔茨海默症注意事项及不良反应
2021年06月07日,美国食品药品监督管理局FDA宣布加速批准美国渤健(Biogen)公司A淀粉样蛋白抗体 Aduhelm (aducanumab-avwa, 阿杜那单抗 注射液) 用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。 两项3期研究的新数据显示,在治疗长达两年半的患...
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Aduhelm两项3期研究的新数据:持续减少阿尔茨海默病潜在病理
导读:大脑中淀粉样蛋白斑块的积聚是阿尔茨海默病的一个明确的病理生理特征。Aduhelm是一种针对淀粉样蛋白的单克隆抗体。两项3期研究的新数据显示,在治疗长达两年半的患者中,Aduhelm持续减少两种关键阿尔茨海默病病理,此...
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Aduhelm (aducanumab-avwa,阿杜那单抗注射液)
【Aduhelm(阿杜那单抗注射液)适应症和用途】 用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者 【Aduhelm(阿杜那单抗注射液)剂量和给药方法】 1.推荐的维持剂量为10 mg/kg,静脉输注,每四周一次,每次约1小时。 2.给药前目视检查Aduhelm(阿杜那 ...
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首个针对阿尔茨海默病明确病理的治疗药物aduhelm(aducanumab-avwa)
2021年6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准aduhelm(aducanumab-avwa)作为首个也是唯一一个通过减少大脑中的淀粉样斑块来解决阿尔茨海默病定义病理的治疗方法。 加速批准是根据临床试验数据批准的,这些数据证明了 aduhe...
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FDA批准阿尔茨海默氏症新药Aduhelm(aducanumab,阿杜那单抗)
2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)批准渤健/卫材淀粉样蛋白抗体Aduhelm(aducanumab,阿杜那单抗),用于治疗阿尔茨海默氏症(AD)。此前,FDA已授予aducanumab快速通道资格(FTD)。 Aduhelm通过加速审批程序获得批准,将使患者...
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阿尔茨海默症新药!Aduhelm(阿杜那单抗注射液)中文说明书-价格-功效与作用-副作用
2021年06月07日,美国食品药品监督管理局FDA宣布加速批准美国渤健(Biogen)公司A淀粉样蛋白抗体Aduhelm (aducanumab-avwa,阿杜那单抗注射液) 用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。本品是在基于在接受 Aduhelm(阿杜那单抗注射液)治疗...
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Aduhelm(阿杜那单抗注射液)治疗阿尔茨海默氏症疗效怎么样?
2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)批准渤健/卫材淀粉样蛋白抗体Aduhelm(aducanumab,阿杜那单抗),用于治疗阿尔茨海默氏症(AD)。Aduhelm通过加速审批程序获得批准,将使患者能够更早的获得药物治疗。 Aduhelm是一种人类...
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