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ADCETRIS（brentuximab vedotin）药物指南

美国食品和药物管理局(FDA)批准布伦图西马维多汀 (ADCETRIS ，西雅图遗传学公司 ) 与化疗联合治疗之前未治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤 (sALCL) 或其他表达 CD30 的外周性 T 细胞淋巴瘤 ( PTCL) ，包括血管免疫母细胞性 T 细胞淋巴瘤和...
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Adcetris在美国获批新适应症：用于患有高危经典霍奇金淋巴瘤的儿童患者

Seagen公司于2022年11月10日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Adcetris (brentuximab vedotin)与阿霉素、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺联合用于治疗2岁及以上患有先前未经治疗的高危经典型霍奇金淋巴瘤的儿童患者。该批准...
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安适利注射用维布妥昔单抗Adcetris（brentuximab vedotin）获中国批准用于治疗淋巴瘤

安适利注射用维布妥昔单抗Adcetris（brentuximab vedotin）获中国批准用于治疗淋巴瘤 2020年05月25日--- 武田中国近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准安适利（英文商品名：Adcetris，通用名：brentuximab vedotin，注射用维布...
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本妥昔单抗Adcetris说明书-价格-功效与作用-副作用

【生产企业】：强生公司【规格】：50mg/vial；【商标】：Adcetris 【通用名(中文商标) 】：Brentuximab (本妥昔单抗）【英文名称】：Brentuximab vedotin 【有效期】：24个月【贮藏】：避光贮存在原始盒小瓶内在2-8C (36-46F)。【本妥...
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Adcetris（本妥昔单抗）治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）效果怎么样？

Adcetris（本妥昔单抗）已在欧盟获得批准，联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松），一线治疗肿瘤表达CD30（CD30阳性）的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）成人患者。本妥昔单抗是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治...
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Adcetris Trockensub 50mg本妥昔单抗冻干粉注射剂中文说明书

Adcetris Trockensub 50mg本妥昔单抗冻干粉注射剂中文说明书产地国家：瑞士处方药：是包装规格： 50毫克/瓶计价单位：瓶生产厂家中文参考译名: 武田制药公司生产厂家英文名: Takeda Pharma AG 该药品相关信息网址: http://www.120ty...
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CD30靶向ADC药物Adcetris联合化疗治疗高危经典霍奇金淋巴瘤显著延长无事件生存期

导读：淋巴瘤是一组起源于淋巴系统的癌症的总称，影响一种成为淋巴细胞的白细胞。淋巴瘤主要分为2大类：霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。在高危cHL儿童和年轻成人中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcet...
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欧盟批准Adcetris用于治疗4期霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。不过由于发病的部位不同...
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武田Adcetris获欧盟批准成霍奇金淋巴瘤一线治疗

近日，Adcetris(brentuximab vedotin)是由西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)研制，后武田达成授权协议，获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。该药被欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）批准其联合化...
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靶向药物Adcetris对于淋巴瘤有哪些贡献

随着医疗技术的不断发展，很多种类的靶向药物被用于淋巴瘤的治疗。靶向治疗、生物疗法和免疫治疗等都是相对于化疗而言比较创新的癌症治疗方式，而靶向药物的优势在于它可以更精准地作用于淋巴瘤细胞，而且它们能够通过...
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CD30靶向药Adcetris斩获第3个BTD用于淋巴瘤一线治疗

Adcetris(brentuximab vedotin)是一种抗体偶联药物(ADC)，它由西雅图遗传学公司研制而来，近日被美国FDA授予了突破性药物资格(BTD)，Adcetris联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他CD30阳性...
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ADCETRIS注射液

【济民医药导读】 Adcetris用于治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性淋巴瘤。 Adcetris为靶向药物，通过ADC与CD30细胞形成的复合物及蛋白水解切割，释放一种微管抑制剂（MMAE），MMAE通过共价键与抗体相连，破坏癌细胞内的微管网络，阻 ...
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靶向CD30的Adcetris（本妥昔单抗）到目前为止获批适应症有哪些？

2020年，靶向CD30的 Adcetris （ brentuximab vedotin ）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，可用于治疗复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者。这将为中国CD30阳性淋巴瘤患者提供更好...
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Adcetris（本妥昔单抗）是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物

武田制药 Adcetris （本妥昔单抗）已在欧盟获得批准，联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松），一线治疗肿瘤表达CD30（CD30阳性）的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）成人患者。 Adcetris（本妥昔单抗）是几十年来第一个也是...
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欧盟批准本妥昔单抗Adcetris一线治疗肿瘤表达CD30的系统间变大细胞淋巴瘤

武田制药（Takeda Pharma）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大本妥昔单抗Adcetris（brentuximab vedotin）的有条件营销授权，纳入：联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松），一线治疗肿瘤表达CD30（CD30阳性）的系统性间变性大细胞...
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