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Acoramidis
Beyonttra获欧盟批准,用于治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病
2025年2月11日,欧盟委员会宣布已批准BridgeBio生物制药公司的Beyonttra(acoramidis)在欧盟上市,用于治疗伴有心肌病的野生型或变异型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性(ATTR-CM)成人患者。 去年11月份,美国FDA批准acoramidis上市(商品名为...
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Attruby(acoramidis)
【 Attruby(acoramidis) 适应症和用途】 Attruby 适用于治疗伴有心肌病的野生型或变异型转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性(ATTR-CM)成人患者,以减少心血管死亡和心血管相关住院率。 【 Attruby(acoramidis) 用法用量】 推荐剂量为每天口服两 ...
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Attruby(acoramidis)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Acoramidis是转甲状腺素蛋白的口服选择性稳定剂,即TTR稳定剂,可在甲状腺素结合位点结合TTR,并减缓TTR四聚体分解为其组成单体,这是淀粉样变发生的限速步骤。 Attruby是第一个也是唯一一个药物标签上标明TTR接近完全稳定(90%...
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降低患者心血管死亡和相关住院率!FDA批准ATTR-CM新药Attruby
BridgeBio生物制药公司于11月22日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Attruby(acoramidis),用于治疗患有转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)的成年人,以减少心血管死亡和心血管相关的住院治疗。 该公司称,Attruby是第...
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ATTR心肌病新药Acoramidis三期研究结果转变,取得积极结果
据BridgeBio制药7月17日公布,其甲状腺素运载蛋白淀粉样变性(ATTR)心肌病在研药物Acoramidis的3期研究结果积极。ATTR心肌病是由一种名为甲状腺素运载蛋白(TTR)的蛋白质的毒性积累引起的,这种蛋白质会腐蚀心脏组织。从历史上看,这...
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ATTR心肌病潜在药物Acoramidis三期临床结果积极,支持在日递交上市申请
阿斯利康旗下罕见病公司Alexion与BridgeBio Pharma于2月2日共同宣布,其在研疗法Acoramidis在日本进行的3期临床试验(NCT04622046)中获得积极结果。这一试验旨在治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性(ATTR-CM)患者。试验结果...
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