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Abecma
Abecma在美扩大适用范围:用于前两线治疗后的三级暴露复发或难治性多发性骨髓瘤
近日,美国FDA宣布批准扩大CAR-T疗法Abecma(idecabtagene vicleucelide-cel)用于治疗多发性骨髓瘤的应用范围,具体为:治疗在2种或更多种先前疗法后复发或难治性多发性骨髓瘤( R/R MM) 的成人患者,所述疗法包括免疫调节剂(IMiD)、蛋白酶...
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多发性骨髓瘤新药ABECMA(Idecabtagene Vicleucel)药物指南
开始ABECMA治疗前,请阅读本药物指南。你对你的治疗了解得越多,在你的照料下越能起到作用。如果您对自己的健康状况或治疗有疑问,请咨询您的医疗保健提供者。阅读本药物指南并不能代替与您的医疗保健提供者谈论您的治疗...
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全球首个CAR T细胞疗法Abecma(ide-cel)在欧盟获批用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
2021年8月19日,百时美施贵宝宣布欧盟委员会 (EC) 已授予Abecma(idecabtagene vicleucel;ide-cel)有条件的营销授权,这是一种首创的B细胞成熟抗原 (BCMA) 导向的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞免疫疗法,用于治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤成年...
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多发性骨髓瘤BCMA靶点CAR-T新药Abecma(ide-cel)获欧盟CHMP支持
近日,百时美施贵宝(BMS)宣布欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议授予Abecma(idecabtagene vicleucel,ide-cel)有条件上市许可。该药是一种B细胞成熟抗原(anti-BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治...
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多发性骨髓瘤BCMA靶点CAR-T新药Abecma(ide-cel)获FDA批准
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Abecma(idecabtagene vicleucel,ide-cel),该药是一种B细胞成熟抗原(anti-BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法, 用于治疗...
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