Sprycel(dasatinib，达沙替尼)是由百时美施贵宝公司研发的一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，也是一种用来治疗罕见血癌药物。该药在2010年就被美国FDA批准用于治疗费城染色体阳性慢性粒性白血病慢性期(Ph+ CP-CML)，这是一种缓慢进展且与遗传异常关联的血液和骨髓疾病。同时，Sprycel也成为了首个粉末制剂的酪氨酸激酶抑制剂，可用于儿科患者以及不能吞咽整个片剂的患者。
Sprycel的作用机制是什么？该药通过对一系列酪氨酸激酶的靶向作用，抑制CML或者Ph+ALl 患者骨髓中自血病细胞的过量增殖，从而使正常红细胞、白细胞和血小板的生成得以恢复。它可以在纳克分子浓度抑制下列激酶：BCR-ABL，SRC家族(SRC，LCK，YES，FYN)，c-KIT，EPHA2,和PDGFRβ。在体外，它在甲磺酸伊马替尼敏感和耐药病的血病细胞株代表变种有活性。同时可以抑制过表达BCR-ABL的慢性粒性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞株的生长。达沙替尼能克服来自BCR-ABL激酶结构区突变导致伊马替尼耐药性，激活SRC家族激酶(LYN, HCK)另外涉及信号通路，和多药抗药基因过表达。
从最小随访2年的数据中可以看出，接受Sprycel治疗的伊马替尼耐药或不耐受CP-CML患者在治疗3个月时的累积主要细胞遗传学应答（MCyR）率为55.2%。接受Sprycel作为片剂或口服混悬剂治疗的新诊CP-CML患者最早于治疗6个月时取得累积完全细胞遗传学应答（CCyR）率为64%，达到了该队列主要终点方面已定义的临床兴趣阈值（＞55%），并且随时间推移而增加并在第24个月达到94%。
患者在使用Sprycel后最常出现的不良反应有发热、胸膜积液、发热性中性白细胞减少、胃肠道出血、肺炎、血小板减少、呼吸困难、贫血、腹泻和心脏衰竭等。
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