Venclexta(venetoclax)是由艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)合作开发的一款突破性抗癌药，它可以治疗携带17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病患者，但这类患者必须是之前已接受至少一种疗法。Venclexta的此项疗法同时也在2016年被美国FDA批准。
Venclexta
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，同时也会影响B淋巴细胞系。它的肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。
这类疾病的特点是产生大量不成熟的淋巴细胞，它们会在人体的骨髓内聚集在一起，然后抑制我们骨髓的正常造血；还能通过血液在全身扩散，之后患者就会出现贫血、感染及器官浸润等症状。
目前慢性淋巴细胞白血病虽然具体的病因仍不十分明确，但可知的是患者直系家属中患病的风险比一般人群高出3倍，这也说明这类病的发病存在着一定的遗传因素。
Venclexta是一种片剂口服药品，建议患者每日服用一次，一次20mg，共7天的初始治疗；之后根据每周启动给药时间表可进行推荐的每天剂量400 mg。
如果慢性淋巴细胞白血病患者服用Venclexta后出现中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少和疲劳等现象，患者及家属不必过于担心，因为以上症状都属于该药最常见的不良反应，也可将不良症状告知您的专业医生。
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