2022年12月1日,美国FDA批准了Rigel制药的Rezlidhia(olutasidenib)胶囊用于患有敏感性IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者,该突变由雅培的RealTime IDH1 Assay检测。该检测与该药物一起获得批准。
Rezlidhia(olutasidenib,FT-2102) 是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂,通过抑制突变IDH1降低2-羟基戊二酸(2-HG)水平和恢复正常髓系细胞的分化。该药的获批为通常临床预后不佳的患者提供了一种新的口服治疗选择。
值得一提的是,今年5月份,美国FDA批准将Servier的Tibsovo(ivosidenib)适用范围扩大,与阿扎胞苷联合用药,用于75岁及以上或患有不符合进行强化诱导化疗的合并症的新诊断的IDH1突变急性髓性白血病患者。
该批准基于研究2102-HEM-101(NCT0271957)的数据,这是一项非盲、单臂、多中心1/2期试验。该研究招募了147名患有经检测证实为IHD1突变的复发性或难治性急性髓性白血病成人。
参与者每天两次接受150mg的olutasidenib口服胶囊,直到疾病进展、出现不可接受的毒性或直到患者接受造血干细胞移植。中位治疗持续时间为4.7个月,范围为0.1至26个月。接受olutasidenib后,16名(11%)患者接受了造血干细胞移植。
FDA指出,疗效是根据完全缓解率(CR) 加上完全缓解伴部分血液学恢复(CRh) 的比率、CR+CRh的持续时间以及从输血依赖到独立的转化率来确定的。
在接受olutasidenib治疗的患者中,35%显示CR或CRh。这包括32%的CR和2.7%的CRh。CR+CRh的中位时间为1.9个月,范围为0.9至5.6个月。CR+CRh的中位生存期为25.9个月。
在起始时依赖红细胞和或血小板输注的86名患者中,34%在起始后的任何56天内不依赖血小板输注和红细胞。此外,在起始时不依赖红细胞或血小板输注的61名患者中,64%的患者在起始后的任何56天期间仍然如此。
在安全性方面,olutasidenib最常见的不良反应发生在20%或更多的患者中,包括恶心、疲劳和不适、关节痛、便秘、白细胞增多、呼吸困难、发热、皮疹、粘膜炎、腹泻和转氨酶炎。
参考来源:Rigel Announces U.S. FDA Approval of REZLIDHIA™ (olutasidenib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia with a Susceptible IDH1 Mutation’,新闻发布。
注:以上资讯来源于网络,由香港济民药业整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
如您发现本网站有文字编辑或内容错误,请点击此处发送(需要安装有foxmail或outlook支持),
或发邮件至:info@pidrug.com,香港济民药业感谢您的到访!
欢迎您添加香港济民药业微信,或在公众号内留言。