都说低浓度阿托品是临床证实能有效控制儿童青少年近视进程的药物，那么阿托品是通过哪个部分吸收？下面让我们一起来看看。
阿托品是一种水溶性药物，主要通过结膜和巩膜渗透分布与眼内组织。经国外试验推测，阿托品在眼内主要通过膜扩散，当结膜下注射阿托品后，在数分钟内，脉络膜和巩膜的阿托品含量达到最高；角膜中也能检测到阿托品，并且在30分钟内，阿托品含量增加，但与此同时房水中的含量并没有增加，虹膜和睫状体含量反而有所下降。阿托品主要通过扩散作用到达眼内不同组织，眼内液循环不是其主要方式。
除此之外，视网膜色素上皮、虹膜、睫状体、脉络膜和视网膜特别容易结合阿托品，长期局部应用低浓度阿托品（0.01%阿托品）可能会导致眼部浓度高于单次给药后的浓度，细胞内如黑色素颗粒这类细胞器，可以作为药物缓慢释放的贮存器。
正因为阿托品通过膜扩散和吸收，而我们的角膜只能选择性透过小分子物质，如果药物分子粒径太大，将很难被眼部吸收并发挥疗效。所以最好选择分子粒径小的产品，比如温士顿公司的“善瞳”滴眼液的水合直径达到150-200纳米，更容易被眼部吸收。
基于阿托品的作用途径，防腐剂也是需要引起重视的一个方面，长期使用添加苯扎氯铵的眼药水会对眼组织细胞造成损害，严重时甚至可能造成眼角膜破皮。有些产品为了不添加防腐剂，会选择单次剂量包装，每支打开使用后即抛弃，在开封后如果当天没有用完，也必须丢掉，这无形之中造成了浪费，而且花费也会更高。善瞳滴眼液通过组合物专利技术，将眼药水的pH值及渗透压控制在特定范围内，不添加防腐剂也不需单剂量包装，在开封后可重复使用。
由于硫酸阿托品属于脂类药物，在水溶液中容易分解生成颠茄酚、托品酸、东莨菪碱及其他不纯物，这些不纯物可能影响药物的有效性及安全性。在这方面通过数据对比，善瞳的总不纯物比例相较其他产品更低，仅为0.3%，远远低于7%的标准。
目前主流认为联合使用低浓度阿托品和角膜塑形镜（OK镜）防控近视效果好于单纯使用角膜塑形镜，专家推测之所以会这样，可能是因为二者机制不同产生了叠加效应，也可能是低浓度阿托品带来的散瞳作用增加了OK镜周边离焦范围。当然，也有部分科学家认为二者联合使用，增加了阿托品在眼表的滞留时间，提高了生物利用度，于是起到了更好的近视防控作用。不论是哪种原因，低浓度阿托品联合使用OK镜是目前公认有效的防控近视的手段之一。
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