在20世纪60年代以前，没有方法可以防止Rh血型不合怀孕期间的Rh过敏。Rh致敏可导致胎儿和新生儿溶血病(HDFN)，即胎儿的红细胞被母亲的抗体破坏。这种情况会对婴儿产生严重影响。
在1968年，美国FDA批准使用RhoGAM(Rho(D)免疫球蛋白(人))来帮助预防Rh免疫。作为第一个可用的抗D产品，RhoGAM通过保护几代Rh阳性婴儿长达50年，给Rh阴性母亲带来了希望。
RhoGAM Ultra-Filtered PLUS [Rho(D)免疫球蛋白(人)] (300克)，是一种通过肌肉注射给药的处方药，用于预防Rh免疫，这是一种Rh阴性血液的个体在接触Rh阳性血液后产生抗体的情况。MICRhoGAM Ultra-Filtered PLUS[Rho(D)免疫球蛋白(人)] (50 g)是在某些临床情况下使用的较低剂量的Rho(D)免疫球蛋白。
如果父亲或婴儿没有最终证明是Rh阴性，RhoGAM应在以下临床情况下给Rh阴性母亲使用，以防止Rh免疫接种:
1.Rh阳性婴儿分娩后
2.妊娠26至28周常规预防Rh免疫接种
3.某些情况下怀孕期间母体或胎儿出血
4.任何阶段的实际或先兆流产。MICRhoGAM应用于在妊娠12周或更长时间内经历妊娠丢失的Rh阴性妇女
5.异位妊娠(受精卵在子宫外着床的妊娠)
RhoGAM重要的安全信息
如果您是Rh阳性或对人免疫球蛋白有严重过敏反应，则不应使用RhoGAM或MICRhoGAM。
请务必告知您的医务人员您的所有医疗状况，包括:
1.如果您曾经有过严重的过敏反应或对人免疫球蛋白的严重反应。
2.如果你有免疫球蛋白A (IgA)缺乏症。RhoGAM和MICRhoGAM含有少量IgA，在IgA缺乏的个体中存在过敏反应的潜在风险。如果您不确定，请咨询您的医务人员。
3.你最近的疫苗接种史。如果您同时接受免疫球蛋白产品，如RhoGAM或MICRhoGAM，某些类型的疫苗(含有活病毒的疫苗)可能对您不起作用。RhoGAM和MICRhoGAM中的抗体可能会阻止疫苗发挥作用。在您接种疫苗之前，请告知您的医务人员您已经接种了RhoGAM或MICRhoGAM。
RhoGAM最常见的副作用是注射部位的肿胀、硬化、发红和轻度疼痛。少数病人出现了轻微发烧。
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