花生过敏是全球最常见的食物过敏之一，一直以来，针对花生过敏儿童和青少年的标准护理都是严格的花生排除饮食(elimination diet)，以及在意外摄入花生引起过敏反应时及时给予救援药物。目前，花生过敏免疫疗法Palforzia可以通过称为口服免疫疗法的过程逐渐降低患者对花生的敏感性。
美国食品和药物管理局(FDA)已批准口服免疫疗法(OIT)Palforzia(花生过敏原粉剂-dnfp)，用于确诊为花生过敏的患者，减轻意外摄入花生后可能发生的过敏反应，包括严重过敏反应。Palforzia可在4-17岁儿童和青少年患者中启动治疗和维持治疗，在达到18岁时应继续服用，除非医生另有指示。此前，FDA已授予该药治疗花生过敏的快速通道资格和突破性药物资格。
Palforzia是全球首个获批用于治疗花生过敏的疗法，同时也是全球首个获批用于治疗任何食物过敏的疗法。
Palforzia的生物制品许可申请(BLA)纳入了7项临床研究的疗效和安全性数据，包括2项关键性III期PALISADE和RAMSES临床试验、II期ARC001和ARC002开放标签随访研究，以及正在进行的ARC004、ARC008、ARC011得数据。
Palforzia的有效性由一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验支持，该试验在美国、加拿大、欧洲开展，涉及约500例花生过敏个体。通过评估受试者在接受6个月的维持治疗后，单次服用600毫克花生蛋白(是Palforzia每日维持剂量的2倍)且不发生超过轻度过敏症状的情况下耐受口服挑战的受试者百分比来评估疗效。结果显示，Palforzia组有67.2%的受试者在口服挑战中耐受600毫克剂量的花生蛋白，而安慰剂组的受试者耐受比例仅为4.0%。
Palforzia的安全性在两项双盲、安慰剂对照临床研究中进行了评估，涉及约700例花生过敏个体。研究中，Palforzia最常见的副作用为腹痛、呕吐、恶心、口腔刺痛、瘙痒(包括口腔和耳部)、咳嗽、流鼻涕、喉咙不适和发紧、荨麻疹、喘息、呼吸急促和过敏反应。Palforzia不应用于伴有不受控哮喘的个体。
Palforzia由从花生中提取的关键过敏原组成、是一种成分固定的粉末，包装于可拉开的彩色编码胶囊中(用于剂量递增和加药)和小袋(300mg/袋，用于维持治疗)。用药时，将粉末从胶囊或小袋中取出，与少量半固体食物(如苹果酱、酸奶或布丁)混合，然后食用。
值得注意的是，Palforzia将与花生避免(peanut-avoidant)饮食结合使用，即服用该药的患者应避免饮食中有花生。该药不适用于花生过敏反应(包括严重过敏反应)的紧急治疗，在花生过敏期间也不应服用。
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