2022年3月18日，澳大利亚治疗用品管理局已批准EIKANCE 0.01%，这是澳大利亚第一个用于儿童和青少年近视进展的低剂量阿托品滴眼液。
EIKANCE 0.01%由澳大利亚阿斯彭（aspen）公司生产。目前，该药物可用于4至14岁儿童的处方，以减缓近视的发展，并可在近视每年发展1或更多屈光度的儿童中开始使用。
Aspen公司表示，EIKANCE 0.01%的TGA注册是基于几项试验，包括两项关键的随机双盲临床试验，对象是4-12岁和6-12岁的近视儿童，他们接受了0.01%阿托品滴眼液的治疗，并进行了两到五年的随访，以评估0.01%阿托品滴眼液治疗儿童近视的有效性和安全性。
该公司表示，所有药物都可能有副作用，EIKANCE滴眼液的大多数副作用都是轻微和暂时的。最常见的是视力模糊、畏光、过敏、眼睛疼痛、肿胀、红肿和发痒、头痛和疲劳。
如果儿童对阿托品或所列任何成分过敏，或患有闭角型青光眼或有青光眼家族史，则不应使用EIKANCE 0.01%滴眼液。
一些药物可能会干扰EIKANCE 0.01%滴眼液，并影响其工作方式。其中包括治疗青光眼的药物、一些用于治疗抑郁症的药物、一些抗组胺药、一些用于治疗帕金森病的药物、一些用于治疗精神疾病的药物、用于治疗肌肉无力的药物以及柠檬酸钾和钾补充剂。向眼部护理专家或药剂师咨询您正在服用的药物、维生素或补充剂，以及这些是否会影响EIKANCE 0.01%滴眼液。
值得注意的是，虽然近视无法逆转，但治疗的目标是防止近视发展为高度近视，在高度近视中，通过青光眼、白内障和视网膜问题永久失明的风险增加。
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