导读：Takhzyro是一种全人单抗，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。Takhzyro于2018年8月批准上市，适应症为：用于12岁及以上HAE患者，常规预防HAE发作。Takhzyro不适用于HAE发作的急性治疗。目前，尚未有药物被批准用于6岁以下HAE患者进行长期预防性治疗（LTP）。
近日，武田制药在2022年欧洲过敏与临床免疫学学会（EAACI）大会上公布了Takhzyro（lanadelumab，拉那芦人单抗注射液）在2岁至12岁以下患者中预防遗传性血管水肿（HAE）发作3期SHP643-301研究（SPRING，NCT04070326）的阳性结果。这些结果与在成人和青少年HAE患者中开展的早期研究一致。
关于3期SHP643-301研究（SPRING)
SHP643-301（SPRING）是一项多中心、开放标签3期研究，在2岁至12岁以下HAE儿科患者中开展，旨在评估Takhzyro预防HAE急性发作的安全性、药代动力学（PK）、药效学和临床活性/结果。在该研究的52周治疗期内，年龄在2岁至6岁以下的儿童接受每4周一次（Q4W）150mg剂量Takhzyro、6岁至12岁以下的儿童接受每2周一次（Q2W）150mg剂量Takhzyro。
该研究已经完成，并已达到目标。数据显示，与基线相比，Takhzyro预防性治疗将儿童HAE发作率平均降低了94.8%，从每月1.84次降至治疗期间的0.08次。在52周治疗期间，大多数患者（76.2%）没有发作，平均99.5%的天数没有发作。
研究期间未报告死亡或严重治疗期不良事件（TEAE），也没有患者因TEAE退出研究。最常见的TEAE是注射部位疼痛，大多数TEAE的严重程度为轻度或中度。这些结果与在成人和青少年HAE患者中开展的早期研究中观察到的Takhzyro良好疗效和安全性相一致。
武田制药将与全球的监管机构讨论这些数据，并计划根据该研究的数据在本财年提交Takhzyro用于治疗2岁至12岁以下HAE儿童的监管申请文件。
关于Takhzyro
Takhzyro是一种全人单抗，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。Takhzyro于2018年8月批准上市，适应症为：用于12岁及以上HAE患者，常规预防HAE发作。Takhzyro不适用于HAE发作的急性治疗。
Takhzyro通过皮下注射给药，在HAE患者体内的半衰期为14天，经过医疗专业人员的培训后，由患者自己给药或由护理人员给药，可在1分钟或更短时间内完成注射。
用药方面，Takhzyro的推荐起始剂量为每2周300mg。在接受治疗病情控制良好无发作的患者中，可以考虑每4周300mg剂量，特别是在低体重的患者中。根据区域授权，Takhzyro可作为300mg剂量小瓶或预充式注射器提供。
关于遗传性血管水肿（HAE）
遗传性血管水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病，可导致身体各个部位（包括腹部、面部、足部、生殖器、手部和喉咙）反复发作的水肿-肿胀。肿胀会使人虚弱和疼痛。阻塞气道的发作可能导致窒息，并可能危及生命。据估计，全世界每50000中就有1人患有HAE，该病常常被低估、诊断不足和治疗不足。
原文出处：Takeda’s TAKHZYRO (lanadelumab) Demonstrated Positive Results in the Prevention of HAE Attacks in First and Only Open-Label Phase 3 Trial in Children Ages 2 to <12 Years
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