根据2期ROSEWOOD试验(NCT03332017)的发现，与单用obinutuzumab相比，在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中，将zanurutinib(brukinsa)与obinutuzumab (Gazyva)联合应用可提高总体缓解率(ORR)、总体生存率(OS)和无进展生存率(PFS)。
2022年ASCO年会上提交的数据表明，在中位随访12.5个月后，zanubrutinib加obinutuzumab组的中位PFS为27.4个月，而obinutuzumab单药组为11.2个月和18个月的OS率分别为85.4%和72.6%。该研究未检测到OS的差异。
该试验的主要终点ORR在zanubrutinib联合obinutuzumab组为68.3%，而在obinutuzumab组为45.8%，完全缓解(CR)率分别为37.2%和19.4%。
zanubrutinib加obinutuzumab联合用药未发现意外的安全性。
作者在摘要中写道：“zanubrutinib联合obinutuzumab具有良好的效益-风险特征，代表了复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的潜在联合治疗”。
参考来源：Zinzani PL, Mayer J, Auer R, et al. Zanubrutinib plus obinutuzumab (ZO) versus obinutuzumab (O) monotherapy in patients (pts) with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL): Primary analysis of the phase 2 randomized ROSEWOOD trial. J Clin Oncol. 2022;40(suppl 16): abstr 7510.
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