Tepezza是美国FDA批准的第一种也是唯一1种治疗甲状腺眼病（TED）的药物，于2020年1月获批上市，该药是一种全人单克隆抗体（mAb）和胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）靶向制剂。
依据为两项随机对照研究，在这项分析中，研究人员评估了这两项试验中患者对Tepezza的短期和长期总体治疗反应，关注点为突眼和复视。
研究人员对这两项类似设计的随机、双盲、安慰剂对照试验进行了分析，其中一项试验在欧洲15个中心进行，纳入了18-75岁的成年患者，另外一项在美国13个中心进行，纳入了18-80岁的成年患者。参与者均为Graves病患者且合并新近发作的活动性甲状腺眼病。参与者被随机纳入到Tepezza治疗组（N=84，每3周静脉注射一次Tepezza,共计8次，共24周）和安慰剂组（N=87）。
与安慰剂相比，接受Tepezza治疗的患者在24周时眼球突出减小≥2mm的比例明显更大（77% vs. 15%；P＜0.0001）。Tepezza组的平均突起减少-3.14mm,安慰剂组的平均突起减少-0.37mm.与安慰剂相比，Tepezza组所有亚组均有更大的突起改善，且亚组间改善程度相似。
在Tepezza组，70%的患者在24周时复视方面实现了1级改善，安慰剂组这一比例为31%。与安慰剂相比，Tepezza组有更大比例实现了复视缓解（53% vs. 25%；P=0.0007）。接受Tepezza治疗的受试者在每个时间点的临床活动评分和眼球突出方面均有改善。与安慰剂组相比，Tepezza组的Graves眼病生活质量评分也有较大改善。长期随访数据表明，67%的患者眼球突出改善能够维持，83%的患者观察到综合眼科结果的改善。Tepezza组患者在72周内的生活质量评分仍有改善。
24周时，安慰剂组和Tepezza组的大多数不良事件为轻度至中度。84例接受Tepezza治疗的患者中有7例出现严重不良事件，其中3例严重不良事件可能与Tepezza有关，导致研究中止。Tepezza组的肌肉痉挛风险比安慰剂组高18%，听力损失风险高10%，高血糖风险高8%。
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